Celulas Procariotas

Objetivos
* Adquirir habilidad en la aplicación de la técnica de tinción simple.
* Identificar en preparados fijados y teñidos organismos procariotas.

Materiales
* Cultivo de bacterias
* Colorante: Fucsina Fenicada
* Asa bacteriológico
* Mechero
* Portaobjetos y cubreobjetos
* Microscopios
* Aceite de inmersión
* Guantes
* TapabocasMetodología
Se dispuso de un cultivo bacteriano. Se dispuso de un asa previamente esterilizada, se calentó hasta que estuvo rojo.
Se extrajo una pequeña cantidad.
Se colocó una gota de solución fisiológica en el portaobjeto, sobre el cual se depositó la muestra bacteriana.
Se realizaron movimientos circulares leves con ayuda del asa.
Se calentó nuevamente el asa para desinfectarla. Se dejósecar el preparado a temperatura ambiente.
Se fijó el preparado pasando a través de la llama tres veces.
Se tiñó con fucsina fenicada por un tiempo de 1 minuto.
Se lavó con agua para eliminar el exceso de colorante. Se dejó secar y se llevó a observación.

Análisis
1. ¿Cuáles son las formas de las células bacterianas?
Existen 3 formas principales: cocos, bacilos y espirilos. Loscocos tienen forma esférica, como el Thiocapsa roseopersicina; los bacilos tienen forma de bastoncitos, como la Escherichia Coli, y los espirilos, tienen forma de tirabuzón.

A las bacterias con forma esférica u ovoide se les denomina cocos. A las bacterias con forma cilíndrica se les denomina bacilos. Algunos bacilos se curvan en forma espiral, y se llaman entonces espirilos. (Brock, 2003).2. ¿Cuáles son los modos de agrupación que pueden presentar las bacterias?
Los cocos se agrupan en diplococos, que son parejas de cocos; los estreptococos (cadenas) y estafilococos, agrupaciones en racimos. Los bacilos se pueden agrupar en estreptobacilos, formando cadenas; diplobacilos, y estafilobacilos, en racimos.

Las células de muchos procariotas se mantienen juntas después de ladivisión celular formando grupos, y estas asociaciones frecuentemente son características de diferentes organismos. Por ejemplo, algunos cocos o bacilos pueden formas largas cadenas. En otras ocasiones, los cocos pueden formar finas capas de células, estructuras tridimensionales cúbicas o agrupaciones irregulares. (Brock, 2003).

3. ¿Para qué se realiza la fijación?
La fijación se realizapara poder aplicar los métodos habituales de tinción que permiten la observación al microscopio de las bacterias sin que la muestra sea arrastrada por los sucesivos lavados.

La fijación de una extensión bacteriana hace que las bacterias queden inactivadas y adheridas al vidrio alterando lo menos posible la morfología y bacteriana y las posibles agrupaciones de células que pudiera haber.(http://www.joseacortes.com/practicas/frotisbact.htm, 05.05.2010).

4. ¿En qué consiste la tinción simple?
La tinción simple es la que se realiza en preparados secos, es decir, la muestra que se ha colocado en el portaobjetos se fija y se deja secar, y luego se añade el colorante, retirando luego el exceso con un lavado.

Las tinciones más simples se realizan sobre preparaciones previamentesecadas. Sobre un porta con una suspensión de microorganismos previamente secada y fijada se derrama una pequeña cantidad de una solución diluida del colorante y se mantiene el contacto durante uno o dos minutos; a continuación se lava varias veces con agua y se seca. (Brock, 2003).



Introducción
Desde el punto de vista evolutivo, se considera que los procariotas son antecesores de loseucariotas. Los fósiles que datan de tres mil millones de años se manifiestan únicamente como procariotas, en tanto que los eucariotas aparecieron probablemente hace mil millones de años. A pesar de las diferencias entre los procariotas y los eucariotas, existen grandes semejanzas en su organización molecular y en sus funciones. Por ejemplo, ambos tipos de organismos utilizan un mismo código...