celulas

Universidad Católica de Honduras
“Nuestra Señora Reina de la Paz”




Alumno (a): Javier Armando Munguia Aguilar



Catedrático:
Dr. Juan Pablo Mass



Trabajo:
Álbum de Células: Estirpe Linfoide y Mieloide


Fecha de Entrega:
13/02/13









Linfocitos B

Estirpe: Linfoide
Son pequeños, están localizados en la medula ósea, los órganos linfoides periféricos,ocupando la corteza superficial de los ganglios linfáticos y la pulpa blanca en el bazo, congregándose en folículos linfoides que al activarse desarrollan centros germinales.
Conforman el 15 % de la pob. Linfoide, un poco más grandes que eritrocitos.
Cuando se hacen inmunocompetentes secretan inmunoglobulinas tipo Ig M e IgD
El BCR consta de: Ig M, Igα, Igβ y CD3
Expresan otras moléculascomo: CD 35, CD 21 Y CD 40
Las células B son las encargadas de la reacción inmunitaria mediada de manera humoral
Si son estimulados por un Ag se pone en marcha la selección y proliferación clonal que va a dar como resultado dos subpoblaciones: una de células plasmáticas secretoras de Ac, y otra de células B de memoria.


Celulas Plasmaticas
Celulas de Memoria
No tienen Membrana
Viven enreposo por largos periodos
Mas grandes y con mayor citoplasma
Circulan en sangre
No circulan por la sangre
Producen una reacción rápida e intensa
Vida media muy corta


















PATOLOGIA: MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM +/-


Morfología
Neoplasia de linfocitos pequeños B, linfocitos plasmacitoides y células plasmáticas. Se excluyen las variantesplasmacitoides/cíticas de otros linfomas.
Inmunofenotipo
SIgM +, CIg +, CD5 -, CD10 -, CD19,20,22,79a +, CD23-/+, CD43+/-. La ausencia de CD5 y la presencia de CIg son útiles para el diagnóstico diferencial con la LLC-B.
Genética
No anomalías específicas conocidas. Reordenamiento de genes de IgH y IgL.
Hallazgos clínicos
Adultos con afectación de médula ósea, ganglios linfáticos y bazo. La mayoría de lospacientes tienen una paraproteína sérica IgM monoclonal con síntomas de hiperviscosidad, fenómenos autoinmunes o crioglobulinemia.. Curso indolente generalmente no curable.
Equivalente no neoplásica
Linfocito B CD5- periférico, en diferenciación a célula plasmática.











Linfocitos T



Estirpe: Linfoide

Conforman el 15 % de la pob. Linfoide, un poco más grandes queeritrocitos.

Se forman en la medula pero emigran a la corteza timica donde se vuelven inmunocompetentes .

Una vez maduros se localizan en las áreas paracorticales de los ganglios linfáticos y en los manguitos periarteriolares del bazo.

Poseen receptores especiales de células T (TCR) : TCR1 y TCR2; y está compuesto por: Cadenas α y β y CD3; tiene correceptores CD4 y CD8.

Reconocen soloepitopos presentados por otras células.

Subtipos de Linfocitos T: Th (Th1 y Th2), Tc, Ts, Tm.

Efectúan sus funciones a distancias cortas.

Celulas Th1 participa en la inmunidad mediada por células y las Th2 en la inmunidad humoral.

De acuerdo al subtipo al pueden sintetizar: IL-2, IFN-γ (Th1) y IL-4, IL-5 (Th2).






















PATOLOGIA: MICOSIS FUNGOIDESMorfología
Infiltrados cutáneos epidermotrópicos de células de mediano a pequeño tamaño, con núcleo cerebriforme. Minoría de células mayores con idéntica morfología nuclear.
Inmunofenotipo
CD2,3,5 +, CD4+ en la mayoría, TCR $ +, CD7 /-. Fenotipos T aberrantes.
Genética
Reordenamientos clonales para genes TCR. No anomalías específicas.
Hallazgos clínicos
Afecta a adultos. Curso indolentecon progresión de placas a tumores. No hay afectación de sangre periférica o es sutil y la linfadenopatía ocurre tardíamente. Como evento terminal puede sufrir una transformación a linfoma anaplásico de célula grande.
Equivalente no neoplásica:
Células T periféricas epidermotrópicas.













Linfocitos NK


Estirpe: Linfoide

Conforman el 5 % de la pob. Linfoide, un...