celulas

Células madre acciones paracrinas y Modulación Inmune
La inyección de células madre en tejido dañado ha sido observado para reparar el tejido a través de la contribución relativa de los dos mecanismos: (1) la diferenciación de las células madre en tejido maduro, sano y (2) paracrino y autocrino acciones, es decir, la liberación de moléculas (SRM) en el espacio extracelular. Las contribucionesrelativas de los dos mecanismos se han estimado en un 20-50% de los efectos resultantes de la diferenciación, mientras que las acciones de la cuenta de SRM para el 50-80% de los efectos [30]. Cuando se administra sistémicamente, sólo una pequeña proporción de células madre infundidas de origen para el tejido dañado, mientras que la mayoría de las células se encontraron atrapados en otros órganos,incluyendo los pulmones [31-33]. Homing de las células madre para el tejido diana está controlado por muchos factores [34, 35], y debido a muchos otros factores, incluyendo la hipoxia local, el estrés oxidativo, y la inflamación en el tejido dañado específica, la retención de las células madre trasplantadas es pobre y la baja supervivencia celular reduce los efectos terapéuticos
MSC humanasembrionarias y las MSC derivadas de células madre (ESC-MSC) son inmunotolerantes y pueden modular la respuesta inmune solo o cuando cotransplanted con otros tipos de células. Las MSC expresan moléculas MHC de clase I, incluyendo HLA-A,-B y-C, pero las moléculas de MHC de clase no II, tales como HLA-DR o moléculas coestimuladoras (por ejemplo, CD40, CD80 y CD86) [37-40]. Las células humanas derivadas detejido adiposo madre mesenquimales (ASC), ESC-MSC, y las células del cordón umbilical derivados de la sangre madre mesenquimales (UCB) también se han demostrado para compartir inmunofenotipos superficiales similares [21, 41-43]. Las características inmunosupresoras de MSC fueron reportados por primera vez en un modelo in vivo utilizando las MSC para retrasar el rechazo de injertos de piel en unbabuino través de la supresión de los linfocitos [44]. La investigación posterior ha centrado en definir el papel de estas células en la modulación de la respuesta inmune del huésped y en la utilidad de estas células como "protectores" o chaperonas para otros tipos de células durante el trasplante de células.
Aunque las células se comunican entre sí a través de moléculas liberadas tales comopéptidos cortos, proteínas, nucleótidos y lípidos que se unen a receptores de superficie en las células vecinas, existe un mecanismo adicional por el que las células eucariotas se comunican entre sí a través de la liberación de micropartículas y exosomas en su extracelular medio ambiente. Las micropartículas son una población heterogénea de estructuras esféricas con un diámetro de 100-1000 nm, que sonliberados por gemación de la membrana plasmática (ectocytosis) como vesículas de fosfolípidos que expresan antígenos específicos de sus células de los padres [45]. A diferencia de micropartículas, los exosomas son vesículas de membrana con un diámetro de 40-100 nm, formado por endocitosis, un proceso que implica el secuestro de proteínas de la membrana de plasma dentro de los exosomas. Los exosomasse almacenan intracelularmente en compartimientos endosomal y se secretan cuando estas estructuras multivesiculares fusionan con la membrana plasmática de la célula [46]. Los exosomas muestran un amplio espectro de sustancias bioactivas en su superficie, llevan un conjunto concentrado de proteínas, lípidos, e incluso ácidos nucleicos que se toman por otras células, y regulan su función [47].Barile et al. [48] ​​han demostrado que las células madre liberan exosomas y pueden estar implicados en numerosas vías reguladoras, incluyendo la angiogénesis. Sahoo et al. [49, 50] han demostrado que los exosomas median muchas de las acciones angiogénicas paracrina de las células madre humanas y que los exosomas proporcionan un medio para preservar la integridad de las moléculas contenidas dentro...