Cemento

Propiedades generales del cemento
Buena resistencia al ataque químico.
Resistencia a temperaturas elevadas. Refractario.
Resistencia inicial elevada que disminuye con el tiempo. Conversión interna.
Se ha de evitar el uso de armaduras. Con el tiempo aumenta la porosidad.
Uso apropiado para bajas temperaturas por ser muy exotérmico.
Está prohibido el uso de cemento aluminoso en hormigónpretensado. La vida útil de las estructuras de hormigón armado es más corta.
El fenómeno de conversión (aumento de la porosidad y caída de la resistencia) puede tardar en aparecer en condiciones de temperatura y humedad baja.
El proyectista debe considerar como valor de cálculo, no la resistencia máxima sino, el valor residual, después de la conversión, y no será mayor de 40 N/mm2.
Se recomiendarelaciones A/C ≤ 0,4, alta cantidad de cemento y aumentar los recubrimientos (debido al pH más bajo).
[editar]Propiedades físicas del cemento de aluminato de calcio
Fraguado: Normal 2-3 horas.
Endurecimiento: muy rápido. En 6-7 horas tiene el 80% de la resistencia.
Estabilidad de volumen: No expansivo.
Calor de hidratación: muy exotérmico.
[editar]Aplicaciones
El cemento de aluminato decalcio resulta muy adecuado para:
Hormigón refractario.
Reparaciones rápidas de urgencia.
Basamentos y bancadas de carácter temporal.
Cuando su uso sea justificable, se puede utilizar en:
Obras y elementos prefabricados, de hormigón en masa o hormigón no estructural.
Determinados casos de cimentaciones de hormigón en masa.
Hormigón proyectado.
No resulta nada indicado para:
Hormigón armadoestructural.
Hormigón en masa o armado de grandes volúmenes.(muy exotérmico)
Es prohibido para:
Hormigón pretensado en todos los casos.


LOS DEPOSITOS DE CARBON EN VENEZUELA
MARCOS E. ESCOBAR N. y MANUEL MARTINEZ S.
Marcos Eligio Escobar Navarro, Licenciado en Química, UCV, 1967. Doctor en Geoquímica, UCV, 1987. Profesor en el Instituto de Ciencias de la Tierra, Facultad de Ciencias, UCV,1977-1990. Miembro del Consejo Técnico del ICT, 1988-1990. Jefe de la Sección de Geoquímica Orgánica del ICT, 1986-1987. Gerente de Investigación y Desarrollo, INZIT-CICASI, 1990 - presente. Miembro del Comité Asesor de la Maestría en Química, LUZ, 1991 - presente. 47 presentaciones en congresos, 12 publicaciones en revistas nacionales. Area de trabajo: Geoquímica orgánica, Geoquímica del petróleo,Geoquímica del carbón. Dirección: Gerencia de Investigación y Desarrollo, INZIT-CICASI, Km 15, Vía La Cañada, Maracaibo, Venezuela.
Manuel Martínez Santana, Licenciado en Química, UCV, 1984. Doctorado en Geoquímica (en progreso), UCV. Profesor investigador por oposición, en el Instituto de Ciencias de la Tierra, UCV, 1985 - presente. Jefe del Laboratorio de Rayos X, 1988-1990. Jefe de la Secciónde Pregrado del Centro de Enseñanza Especializada, 1990 - presente. Actualmente se desempeña como Profesor Agregado - 25 presentaciones a congresos, 8 publicaciones en revistas nacionales. Area de trabajo: Geoquímica orgánica, Geoquímica del carbón. Dirección: Centro de Geoquímica, Instituto de Ciencias de la Tierra, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela, Apartado 3895, Caracas1010-A, Venezuela.

RESUMEN
Se presenta una revisión de la literatura concerniente a las principales manifestaciones de carbón en Venezuela. Se incluye su ubicación y datos actualizados de producción, reservas, calidad y expectativas de exportación del mineral para el año 2000. La primera producción registrada de carbón en Venezuela data de 1850, en las minas de Naricual. La incorporación deimportantes volúmenes del mineral procedente de Lobatera (1952), Fila Maestra (1986) y Guasare (1987), permitió alcanzar la cifra de 2.659.756 TM de producción para el año 1991. Las reservas probadas de carbón en Venezuela ascienden a 693 MMTM, con recursos totales estimados en 10.374 MMTM. Un 83,1 % de estos recursos están contenidos en la Cuenca Carbonífera del Guasare, ubicada en el Estado Zulla....