Cepillos Dentales
Páginas: 8 (1825 palabras)
Publicado: 21 de noviembre de 2012
Craneosinostosis
¿Qué es la craneosinostosis?
El cráneo normal consta de varias placas óseas separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé crece y se desarrolla, estas suturas se cierran, y los huesos se fusionan, formando una pieza ósea sólida llamada cráneo.
La craneosinostosis es un trastorno en el que las suturas se cierran demasiado pronto, lo que originaproblemas en el crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la craneosinostosis?
La craneosinostosis se presenta en uno de cada 2.200 nacidos vivos y afecta a los hombres un poco más a menudoque las mujeres.
Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las siguientes maneras:
* autosómico recesivo
Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual proporción.
* autosómico dominante
Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también ambos sexos seven afectados en igual proporción.
La craneosinostosis es una característica de muchos síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de herencia y probabilidades de futuro niños afectados, según el síndrome específico presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica (trastornogenético hereditario) de la craneosinostosis como por ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de craneosinostosis?
Existen diversos tipos de craneosinostosis, los cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
ClicImagen para Ampliar
* plagiocefalia
La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la parte de la frente en ellado opuesto tiende a ser excesivamente prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea unilateral también puede provocar plagiocefalia.
La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza deformada(asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se duerme sobre esa parte del cráneo.
La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante los últimos años. Esteaumento puede ser el resultado de la campaña “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la...
¿Qué es la craneosinostosis?
El cráneo normal consta de varias placas óseas separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé crece y se desarrolla, estas suturas se cierran, y los huesos se fusionan, formando una pieza ósea sólida llamada cráneo.
La craneosinostosis es un trastorno en el que las suturas se cierran demasiado pronto, lo que originaproblemas en el crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la craneosinostosis?
La craneosinostosis se presenta en uno de cada 2.200 nacidos vivos y afecta a los hombres un poco más a menudoque las mujeres.
Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las siguientes maneras:
* autosómico recesivo
Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual proporción.
* autosómico dominante
Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también ambos sexos seven afectados en igual proporción.
La craneosinostosis es una característica de muchos síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de herencia y probabilidades de futuro niños afectados, según el síndrome específico presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica (trastornogenético hereditario) de la craneosinostosis como por ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de craneosinostosis?
Existen diversos tipos de craneosinostosis, los cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
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* plagiocefalia
La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la parte de la frente en ellado opuesto tiende a ser excesivamente prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea unilateral también puede provocar plagiocefalia.
La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza deformada(asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se duerme sobre esa parte del cráneo.
La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante los últimos años. Esteaumento puede ser el resultado de la campaña “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la...
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