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ADRENALINA O EPINEFRINA
La epinefrina o adrenalina es un medicamento de la familia de las aminas simpaticomiméticas que se caracteriza por su poder vasoconstrictor, aumentar la fuerza del latido cardíaco (actividad inotropa) y, al mismo tiempo, incrementar la frecuencia cardíaca(actividad cronotropa positiva). Asimismo, tiene una acción broncodilatadora e hiperglucemiante. 
Todo ello hace dela epinefrina un fármaco esencial en numerosas emergencias médicas, especialmente si requieren realizar maniobras de resucitación cardiopulmonar:
Paro cardiaco. Se puede producir por un infarto de miocardio.
Colapso circulatorio agudo. Cuando se produce la pérdida brusca de la circulación sanguínea eficaz a causa de una bradicardia (arritmia en la que se reduce significativamente el ritmocardiaco), una disminución brusca del tono de los vasos sanguíneos o pérdida abundante de sangre.
Anafilaxia. Cuando se produce una reacción alérgica grave que deriva en un shock anafiláctico.
Broncoespasmos. En la actualidad se utilizan fármacos más selectivos, como el salbutamol.
Hipoglucemia por shock insulínico. En este caso la epinefrina ha sido sustituida por la dextrosa, que tiene una acciónmás específica.
Anestesia local. La epinefrina en ocasiones se añade a algunos anestésicos locales como la lidocaína, ya que su acción vasoconstrictora permite ralentizar la absorción del anestésico y, por tanto, prolongar la duración de la anestesia.
Efectos adversos
El uso de epinefrina puede causar vasoconstricción periférica, hipertensión, hemorragia cerebral, edema pulmonar, taquicardia,bradicardia refleja, arritmia cardiaca, angina de pechoy palpitaciones. En raras ocasiones se presenta mareo, anorexia, náuseas y vómitos.
¿Cuándo no debe utilizarse?
La epinefrina no se debe administrar en caso de alergia a este medicamento o a cualquiera de los de la familia de las aminas simpaticomiméticas. No se debe usar en pacientes coninsuficienciacardiaca, ateroesclerosis cerebral, glaucoma de ángulo cerrado o feocromocitoma.



AMIKACINA

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a................................ 100 mg
de amikacina
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a................................ 500 mg
de amikacina
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:El sulfato de AMIKACINA es un antibiótico de la familia de los amino­glucósidos semisintético, derivado de la kanamicina.
El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el más amplio de los aminoglucósidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo.
AMIKACINA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes susceptibles como:Gramnegativos: AMIKACINA es activa, in vitro, en contra de especies de Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus (indolpositivo, indolnegativo), Providencia sp, Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp, Acinetobacter (anteriormente Mima-Here­llea) sp y Citrobacter freundii.
Cuando las cepas de los organismos mencionados son resistentes a otros aminoglucósidos, incluyendo gentamicina, tobramicina y kanamicina, aún puedenser susceptibles in vitro al sulfato de ­AMIKACINA.
Grampositivos: AMIKACINA es activa, in vitro, en contra de especies de estafilococos productores y no productores de penicilinasa, incluyendo las cepas resistentes a la meticilina. Sin embargo, en términos generales, los aminoglu­cósidos presentan una menor actividad en contra de otros organismos grampositivos: Streptococcus pyogenes, enterococosy Streptococcus pneumoniae (anteriormenteDiplococcus pneumoniae). AMIKACINA es resistente a la degradación por parte de la mayoría de las enzimas inactivadoras de los aminoglucósidos que afectan a la gentamicina, tobramicina y kana­micina. Los estudios in vitro, demuestran que el sulfato de AMIKACINA, en combinación con un antibiótico beta-lactámico, actúa en forma sinérgica en contra de...