cesar.

EIS
http://depa.fquim.unam.mx/labcorr/libro/Manual-EIS-IMP-UNAM.PDF
voltamperometria cíclica
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa2/guias/2010-TP-07-Voltamperometria_ciclica.pdf
detección de piocianina por voltamperometria cíclica
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23311878ç
Amplificado y la detección in situ de metabolito redox - activo utilizando un condensador redox de base biológica .Ciclo redox proporciona un mecanismo para amplificar señales electroquímicas para la detección del analito. Estudios previos han mostrado que diversos mediadores / lanzaderas pueden participar en reacciones redox ciclismo con un condensador redox de base biológica que se fabrica mediante el injerto de catecoles redox activos sobre una película de quitosano . En este caso, nos informan de queel ciclo redox con este condensador redox catecol - quitosano puede amplificar señales electroquímicas para la detección de un metabolito bacteriano redox - activa. En concreto , se estudió el piocianina metabolito bacteriana redox - activo que se informó a ser un factor de virulencia y la molécula de señalización para el patógeno oportunista P. aeruginosa . Se demuestra que el ciclo redox puedeamplificar salidas de varios métodos electroquímicos ( voltametría cíclica , chronocoulometry , y voltametría diferencial de pulsos ) y puede reducir el límite de detección de piocianina a 50 nM . Además, la compatibilidad de este condensador redox de base biológica permite el seguimiento in situ de la producción de metabolitos con actividad redox (por ejemplo , piocianina ) durante el curso delcultivo de P. aeruginosa . Anticipamos que la salida amplificada de factores de virulencia con actividad redox debe permitir una detección más temprana de infecciones que amenazan la vida por el patógeno oportunista P. aeruginosa , mientras que el " bio - compatibilidad " de este enfoque de medición deberían facilitar el estudio in situ de la dinámica espacio-temporales de señalización redoxbacteriana .

Monocapas moleculares y interfacial Electron Transferencia de
Pseudomonas aeruginosa Azurin sobre Au ( 111 )

Resumen: Ofrecemos un enfoque integral para la formación y caracterización de monocapas moleculares de la proteína azul de cobre Pseudomonas aeruginosa azurina sobre Au ( 111 ) en una solución de acetato de amonio acuoso. Los principales temas son patrones de adsorción ,desorción reductiva , las propiedades de la capa doble, ya largo plazo la transferencia electroquímica electrones entre el electrodo y la center.Voltammetry cobre , espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS ) , in situ microscopía de efecto túnel ( STM ) y X espectroscopia de fotoelectrones de rayos ( XPS ) se han empleado para revelar características de estas cuestiones . Azurina , cistina , y 1 -butanotiol se investigan Zn - sustituido para la comparación . Mediciones de capacitancia cíclica voltamperométrica y muestran cualitativamente que azurina se adsorbe a concentraciones submicromolares más de una amplia gama potencial . Las características de desorción reductiva sugieren que azurina se adsorbe a través de su grupo disulfuro para formar una monocapa .
La adsorción de esta proteínasobre el Au ( 111 ) a través de un modo de unión de oro - azufre se ve apoyada por mediciones XPS . En imágenes de STM in situ con resolución molecular han sido registrados y muestran una organización monocapa densa de moléculas azurin adsorbidos . Transferencia directa de electrones ( ET ) entre el átomo de cobre de adsorción
azurina y el electrodo ha sido revelado por voltametría diferencialde pulsos. La constante de velocidad se calcula a partir de espectroscopia de impedancia electroquímica y demuestra que ET es compatible con un ET modo de largo alcance tales como la prevista por los marcos teóricos . Los resultados constituyen el primer caso de una monocapa de proteínas redox electroquímicamente funcionales en los electrodos metálicos de un solo cristal .



Detección...