Cetonas
Páginas: 2 (408 palabras)
Publicado: 21 de enero de 2015
A) GRUPO FUNCIONAL
Grupo carbonilo. (C=O)
El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno y las otras dos valencias seencuentran ocupadas por dos radicales de hidrocarburos que pueden ser cadenas carbonadas o anillos aromáticos.
B) DEFINICION
Una cetona es un compuesto orgánico que posee un grupo funcional carbonilounido a un átomo de oxígeno mediante un doble enlace covalente y por dos radicales alquilo o arilo que se unen al carbonilo por enlace simple. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídosdado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. Las cetonas con menos de cinco carbonos son solubles en el agua. Además tienden a oler dulce.
C) NOMECLATURANomenclatura sustitutiva
En la nomenclatura de cetonas para nombrarlas se toma en cuenta el número de átomos de carbono y se cambia la terminación por ONA, indicando el carbono que lleva el grupocarbonilo (CO). Además se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que éste tome el localizador más bajo.
Nomenclaturaradicofuncional
Se mencionan los grupos alquilo unidos al grupo carbonilo organizados por orden alfabético, seguido de la palabra "cetona". Si los dos radicales son iguales es una cetona simétrica, y si losradicales son diferentes es una cetona asimétrica.
D) METODO DE OBTENCIÓN
Oxidación de alcoholes secundarios
Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasioK2Cr2O7, trióxido de cromo CrO3, y permanganato de potasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que sepueden aislar del oxidante con facilidad.
E) EJEMPLOS
F) APLICACIONES
1.- Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada en el interior de los automóviles de gama alta).
2.- Solventes...
Grupo carbonilo. (C=O)
El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno y las otras dos valencias seencuentran ocupadas por dos radicales de hidrocarburos que pueden ser cadenas carbonadas o anillos aromáticos.
B) DEFINICION
Una cetona es un compuesto orgánico que posee un grupo funcional carbonilounido a un átomo de oxígeno mediante un doble enlace covalente y por dos radicales alquilo o arilo que se unen al carbonilo por enlace simple. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídosdado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. Las cetonas con menos de cinco carbonos son solubles en el agua. Además tienden a oler dulce.
C) NOMECLATURANomenclatura sustitutiva
En la nomenclatura de cetonas para nombrarlas se toma en cuenta el número de átomos de carbono y se cambia la terminación por ONA, indicando el carbono que lleva el grupocarbonilo (CO). Además se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que éste tome el localizador más bajo.
Nomenclaturaradicofuncional
Se mencionan los grupos alquilo unidos al grupo carbonilo organizados por orden alfabético, seguido de la palabra "cetona". Si los dos radicales son iguales es una cetona simétrica, y si losradicales son diferentes es una cetona asimétrica.
D) METODO DE OBTENCIÓN
Oxidación de alcoholes secundarios
Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasioK2Cr2O7, trióxido de cromo CrO3, y permanganato de potasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que sepueden aislar del oxidante con facilidad.
E) EJEMPLOS
F) APLICACIONES
1.- Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada en el interior de los automóviles de gama alta).
2.- Solventes...
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