Cheve

27 de Marzo del 2012
Lima-Perú
GENÉTICA DEL CANCER
I. INTRODUCCIÓN
Si bien se considera el Cáncer como una Enfermedad No Transmisible, también es considerado como un proceso hereditario, teniendo una repercusión genética donde los genes anómalos pueden transmitirse en la descendencia.
El Cáncer es un tema del cual aún se sigue tratando en búsqueda de su total curación y además, en elcampo económico, es una de las primeras enfermedades que participan en el gasto mundial sobrepasando los 7 billones de dólares, hasta el día de hoy.
Finalmente, los factores que propensa a la aparición o fomento del Cáncer ya son conocidas, por lo tanto, nosotros como futuros médicos debemos trabajar en la prevención de esta enfermedad en nuestros pacientes y curarlo en la medida posible.II. GENES DEL CANCER

a. Definición
Los genes del cáncer hacen referencia a aquellos genes que predisponen a la formación de la proliferación alterada de células en el organismo. Aquí entra a tallar términos como ProtoOncogenes, Oncogenes y Genes Supresores.
Los Protooncogenes son muchas veces confundido como aquel agente que causa un fenotipo tumoral; sin embargo, es todo lo contrario,son aquellos genes que se encargan de la regulación del crecimiento y diferenciación celular.
Cuando los Protooncogenes se ven alterados en cuanto a su estructura y contribuyen, como consecuencia, a la malignización de la estirpe celular se convierten en Oncogenes. Estos últimos, originarán proteínas con expresión/función alterada que favorecerán el crecimiento y/o invasividad tumoral.
Porotro lado, están los Genes Supresores (de Tumores) que participan deteniendo el proceso cancerígeno con la activación de genes encargados de la apoptosis celular.

b. Tumores
Un tumor, histológicamente, es una masa anormal de tejido corporal producto de la proliferación excesiva de división mitótica celular. Existen de dos tipos: Benigno y Maligno; este último, considerado canceroso.
Eltumor de tipo benigno no crece en forma desproporcionada ni agresiva, no invade tejidos adyacentes, y no hace metástasis a tejidos u órganos distantes. A menudos son rodeados por una membrana de contención o cápsula. No constituyen una amenaza para la vida por lo que pueden extirparse con facilidad y, en la mayoría de los casos, no reaparecen.
El tumor de tipo maligno viene a ser nuestro objetode estudio, porque son cancerosos. A diferencia de los benignos, estos sí dañan tejidos y órganos cercanos, pudiendo entrar al sistema linfáticos o al flujo sanguíneo, este proceso es conocido como metástasis. Se clasifican en:
* Carcinoma: Cáncer originado en el Epitelio (recubrimiento de las células de un órgano). Constituyen el tipo más común de cáncer localizándolo en la piel, boca,pulmón, mamas, estómago, cólon y útero.
* Sarcoma: Cáncer del Tejido Conectivo y de Sostén. Frecuentemente forman crecimientos secundarios en los pulmones.
* Gliomas: Cáncer del cerebro o de la médula espinal.
* Teratoma Inmaduro: Tumor de origen embrionario. Un teratoma no contiene ningún órgano, sino uno o más tejidos normalmente encontrados en órganos como cerebro, tiroides, hígados ypulmón.

c. Formas heredables del Cáncer

Factores Genéticos
Se calcula que menos del 20% de los cánceres son de causa hereditaria. Algunas formas de cáncer son más frecuentes en algunas familias: el cáncer de mama es un ejemplo de ello. El cáncer de colon es más frecuente en las familias con tendencia a presentar pólipos de colon. El Retinoblastoma sólo aparece cuando está ausente ungen específico (gen supresor de tumores). En algunos trastornos hereditarios, los cromosomas tienen una fragilidad intrínseca; estos procesos conllevan un riesgo elevado de cáncer.

Factores Virales
En el ser humano, el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de Burkitt y los linfoepiteliomas, el virus de la hepatitis con el hepatocarcinoma, y el virus herpes tipo II o virus del herpes...