Chile

INTRODUCCION
Antes del parto, el feto es un ambiente estéril rodeado por liquido amniótico y placenta; siendo el momento del nacimiento, cuando se pone en contacto con el canal de parto y posteriormente con el medio que lo rodea, lo que dará lugar a la colonización de microorganismos que formarán parte de la flora normal de piel, nariz, cavidad oral y otras regiones del cuerpo. La cavidad bucalalberga un ecosistema bacteriano sorprendentemente rico y diverso, donde podemos encontrar como mínimo 150 especies distintas de bacterias colonizando este medio. La boca es un hábitat que permite la interacción, crecimiento y desarrollo de la flora microbiana, la cual se encuentra en perfecto equilibrio con el huésped manteniendo una relación de simbiosis; pero si este equilibrio se rompe, seproducirán situaciones patológicas por sobre crecimientos bacterianos o por la aparición de un patógeno no habitual en la boca. Este desequilibrio en el medio ecológico se puede producir por alteraciones del pH, por uso de antibióticos, cambios hormonales, alteraciones en la producción de saliva, una dieta rica en carbohidratos, mala higiene oral, entre otros. La flora normal de la cavidad oral estácompuesta por Enterococcus,

Streptococcus mitis y salivarius, Neisseria, Veillonela, Actinomices, Lactobacillus, etc. La boca permitirá la presencia de unas u otras especies a medida que el individuo crece, por ejemplo la aparición de Streptococcus Mutans se verá favorecida con la erupción del primer diente. Es importante destacar que los dientes son el hogar perfecto para las bacterias debidoa que presentan superficies de adherencia, son fijos y tienen la particularidad de no renovarse en forma periódica como lo hacen los otros epitelios.

OBJETIVOS
  Determinar la diversidad bacteriana en la cavidad oral . Determinar los principales grupos bacterianos presentes en la cavidad oral.

MATERIALES y METODOS
Con una tórula estéril, se tomaron muestras de 3 compañeros del grupo detrabajo; de un compañero se tomaron muestras de la mucosa interna de la mejilla izquierda, de otro compañero del centro de la lengua y del último compañero de la pieza 4.5 es decir del Primer molar inferior derecho. Estas muestras se sembraron en 3 medios de cultivo cada una, aplicando una gota de suero

fisiológico previamente en las superficies de los Agares ;las gotas de suero fisiológico sedepositaron con el asa curva previamente esterilizada en el mechero, en esta actividad practica trabajamos con Agar Sangre, Agar Rogosa y Agar Mitis-Salivarius. Se sembró la muestra con la tórula en un tercio del Agar y luego se diseminaron con asas curvas esterilizadas. Las gotas de suero fisiológico se deposito con el asa previamente esterilizada en el mechero. Se utilizaron 2 formas paraincubar las muestras; se incubaron en anaerobiosis, el Agar Sangre de mejilla, lengua y diente, Agar MitisSalivarius de lengua y Agar Rogosa también de lengua. Estas muestras se incubaron a 37°C durante 48 horas, dentro de una jarra gas pack que contenía un catalizador de aerobiosis, el cual se encontraba mojado con 35 mL de agua destilada. La anaerobiosis es un proceso donde no existe presencia deoxígeno, por lo que estos microorganismos pueden vivir sin O2 molecular libre. El otro método de incubación utilizado fue la microaerofilia, donde se introdujeron en un tarro de aluminio con una vela dentro las muestras de Agar Mitis-Salivarius de diente y mejilla y Agar Rogosa de diente y mejilla. La microaerofilia es un medio de incubación donde existe una baja concentración de oxigeno, por lo quesolo se podrán desarrollar en estas bacterias microaerofilas. Es importante destacar que cada medio de cultivo cumple una función total y complemente diferente, lo que nos permitirá observar características especiales para cada bacteria incubada en él; el Agar Sangre se utiliza para determinar la capacidad hemolítica de los microorganismos patógenos, observándose halos hemolíticos alrededor de...