CICATRIZACION

CICATRIZACION
PRESENTADO POR: JUAN SEBASTIAN PALOMINO GARCIA
DOCENTE: DR. MILTON CASTILLO

PIEL
 Es

el órgano mas grande de todo el
cuerpo

 Funciones:
 regular

balance de líquidos y electrolitos

 modula

cambios de temperatura

 Protección-barrera
 Imnunologica

EPIDERMIS
CAPA CORNEA: células anucleadas que han perdido
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el icono
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para
susgranulaciones, es la mas externa, su grosor
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depende de la presion
CAPA GRANULOSA: células aplanadas con
granulaciones internas que traducen un estado muy
activo de queratinización
CAPA ESPINOSA: celulas poliedricas y constituyen el
mayor volumen de la epidermis, se cuenta con la
presencia de desmosomas
CAPA BASAL: celulas de tipo cilíndricas y núcleo,
presencia dehemidesmosomas, en 14 días capa
cornea
C. LANGERHANS: presentadoras de antigenos

DERMIS
 la


parte mas voluminosa de la piel

posee dos regiones:



1) dermis papilar: la mas cercana a
la epidermis, gran cantidad de
fibroblastos y mayor actividad
metabólica



2) dermis reticular: posee fibras de
colágeno de mayor calibre

 MASTOCITOS:

alrededor de los vasos,
fagocitan, procesan y presentanAg

HIPODERMIS
 tejido

celular subcutáneo que constituye un
colchón que amortigua el trauma y una
barrera térmica

 Reserva

de energia

VASCULATURA
 hay

dos grandes plexos vasculares en toda la

piel


1) plexo vascular profundo ubicado entre la
hipodermis y la dermis, da origen a los vasos
que ascienden



2) PLEXO VASCULAR SUPERFICIAL que irriga a
las papilas dermicas

HISTORIA
 losprimeros relatos de cicatrización se dieron
2000 años A.C. con los sumerios que utilizaban
dos tratamientos 1- las oraciones o
encantamientos 2- el tratamiento físico con el
que se aplicaban materiales orgánicos sobre
las heridas.

 los

egipcios fueron los primeros en identificar
diferencias entre heridas infectadas y heridas
que no lo estaban

HISTORIA
 El

papiro de Ebers 1550 A.C. describealgunas
mezclas que contienen miel y poseen actividad
antibacterianas al igual que grasa como barrera para
el tratamiento de heridas

 los

griegos caracterizaron las heridas crónicas y las
heridas agudas gracias al conocimiento heredado por
los egipcios. Galeno de Pergamo quien ejercía como
medico de los gladiadores insistió en la importancia
de mantener un ambiente húmedo en las heridas
con elfin de asegurar una buena cicatrización

HISTORIA


IGNAZ PHILIPP SEMMELWEIS un obstetra hungaro
observo la incidencia de fiebre puerperal disminuía si
los estudiantes se lavaban las manos antes de
atender los partos



LISTER observo que las aguas de drenaje que
contenían fenol eran mas claras que el resto, tiempo
después empezó a remojar sus instrumentos de
quirófano en este compuesto y arociar el quirófano
con el lo que redujo las tasas de mortalidad desde un
50 hasta el 15 porciento

FASES DE CICATRIZACION
HEMOSTASIA

E INFLAMACION

PROLIFERACION

MADURACION

Y REMOLACION

HEMOSTASIA E INFLAMACION


La hemostasia inicia el proceso de inflamación con la
liberación de factores quimiotacticos en el sitio de la
herida.



La herida altera la integridad del tejido tisularcortando los vasos y exponiendo la matriz extracelular



Los gránulos alfa: PDGF ( factor de crecimiento
derivado de plaquetas), TGFB ( factor transformador
de crecimiento beta), factor activador de plaquetas,
fibronectina y serotonina

HEMOSTASIA E INFLAMACION


Las células inflamatorias como los PMN son LOS
PRIMEROS en llegar alcanzando su máximo entre las 24 y
48 horas



LA SEGUNDA poblacióncelular en llegar son los macrófagos
y alcanzan sus cifras mas altas entre las 46-98 horas



su principal función es regular la proliferación celular, la
síntesis de matriz y angiogénesis por diferentes factores



AMBOS tipos de células participan en el desbridamiento de
la herida por medio de fagocitosis y la estasis microbiana
gracias a la produiccion de radicales de oxigeno y oxido
nítrico...