CICLO CELULAR EJERCICIOS



CICLO CELULAR EJERCICIOS

ACTIVIDAD 1

1. El esquema presenta los cambios experimentados por el ADN en el ciclo celular:
Al respecto, conteste en relación con el ADN en las casillas numeradas: (conteste brevemente en
la línea de puntos).
En la casilla 5 ¿hay más ADN o más cromosomas que en la casilla 3?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………
¿Cuál es la diferencia del ADN de lacasilla 3 comparado con el ADN de la casilla 4?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………
¿Es correcto, plantear que en la casilla 5 y 4 hay la misma cantidad de moléculas de ADN?
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
¿Es correcto asegurar que si se tratase de una célula humana en la casilla 5 habrían 92
cromosomas simples?……………………………………………………………………………………………………………………………………………
En la casilla 6 se forman dos núcleos, si se tratase de una célula humana, ¿cuántos
cromosomas habría en cada núcleo?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………
Señale las fases de la mitosis que representan las casillas numeradas con:
3………..……………….…… 4………..………………….… 5……………..…...….……… 6………………...…..……….



Problemas:

1. Si células en reposo proliferativo (G0) son inducidas a entrar en división y al mismo tiempo
son incubadas en presencia del nucleótido de Timina marcadoradiactivamente. Si la
célula continúa con la mitosis, ¿la distribución de la marca en los cromosomas durante la
metafase será cómo lo muestra el cromosoma A o el cromosoma B?
Respuesta:
Es el cromosoma………………………………………. porque…………………………………………….....
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
2. El fármaco citoclastina B bloquea la función de la actina.

a) ¿Qué aspecto del ciclo celularde la célula animal sería el más afectado por este fármaco?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
b) ¿Por qué no se afecta el ciclo celular de la célula vegetal?
…………………………………………………………………………………………………………………………

Proteína p53, el guardián del genoma

Como hemos mencionado en los párrafos precedentes, tanto en el punto de control G1 como G2
se verifica la integridad del ADN. Antela presencia de ADN dañado se genera una señal que
retrasa la entrada en fase M. El mecanismo depende de una proteína llamada p53, que se
acumula en la célula en respuesta a las alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de control
en G1 y por lo tanto impidiendo la posterior entrada en mitosis. El gen p53 es uno de los genes
Supresores de tumores más conocidos, que no solo detiene el ciclo(arresto celular), sino
también participa en la apoptosis (muerte celular programada) forzando a las células al
suicidio cuando el daño en el ADN es irreparable.
Las células que presentan los dos alelos del gen p53 mutados (recuerda que somos
diploides), tendrán proteína p53 no activa y por lo tanto continuarán dividiéndose a pesar del
daño en su genoma, por lo tanto desarrollarán cáncer. Las mutacionesdel gen p53 presenta
una alta incidencia en la mayoría de los cánceres humanos (aproximadamente un 50% de los
cánceres humanos muestran alteraciones en el gen p53).
CÁNCER

El cáncer no es una enfermedad, sino más bien muchas enfermedades, de hecho, hay 100 tipos
diferentes de cáncer. Estos diferentes tipos de cáncer se desarrollan a partir de células normales,
proceso que se denominatransformación. El primer paso de éste es la iniciación en donde un
cambio en el material genético de la célula la prepara para ser transformada en cancerosa. Este
cambio es causado por un agente carcinógeno el que puede ser un producto químico, un virus,
radiación o luz solar, etc., pero no todas las células son igualmente sensibles a los agentes
carcinógenos. Una alteración provocada por un agente a nivelgenético en la célula, conocido
como promotor, pueden aumentar la posibilidad de que las células se conviertan en cancerosas. El
siguiente paso es la promoción, donde una célula que ha iniciado su cambio se transforma en
cancerosa. La promoción no tiene efecto sobre las células que no han sido...