Ciclo Celular

Control Ciclo Celular
Fases Ciclo celular:
Funcion: duplicarse el DNA en cromosomas y entregar copias a 2 celulas hijas genéticamente idénticas
M -> mitosis : división de nucleo
-> citoquinesis: división citoplasma
G1 -> crece y duplica organelos, prepara a la celula para continuar a la fase S, hay punto de restrinccion al final de la fase.
S -> replicación d ADN
G2 -> preparaciónpara dividirse, pasos irreversibles, luego a fase M.
Puntos de control (son irreversibles, pasándolos)
Salida de G1, entrada fase S: depende de señales extracelulares (factor de crecimiento, señal mitogenica.
La fase s dura el tiempo necesario para la duplicación correcta
Salida G2, inicio Mitosis: regula que el cromosoma este bien replicado, para pasar a mitosis, al igual que analiza elcrecimiento de la celula
Metafase: punto de control de mitosis. Analiza que los cromosomas estén alineados, para la repartición equitata a células hijas. Es la subfase mas lenta.

Principios ciclo celular:
Son eventos ordenados en el tiempo
Es variable en los tipos celulares respecto de su duración
Posee sistemas de control ( con efecto promotor o inhibitorio)
Es necesario completar una fasepara pasar a otra de manera IREEVERSIBLE.

Pueden haber señales:
Intracelulares: se refiere al estado de la celula (tamaño)
Ej: en g1 cuando se activa el aumento de la proporción de endomembranas
Extracelulares: - punto restriccion G1 (ej: factores de proliferación. Señales mitogenicas-> receptores superficie -> cascada. // condiciones favorables del medio)
- Final G2: controla replicacióndel material genético, condiciones del medio,aumento tamaño celula.
- metafase: repartición del material genético.
- control social -> contacto celula- celula.
- condiciones crecimiento(nutrientes)
- señales mitogenicas ( factores Crecimiento)
- señales antimitogenicas (entrada a g0)

Sistema de control
Durante el ciclo Actividad proteínas kinasas (fosforilan). Importantes: Serina ytreonina kinasa.
CDK: proteínas kinasas dependientes de ciclina. Debe unirse la cdk a una ciclina (dimero) para estar activa, por lo tanto, la ciclina tiene una fncion reguladora. Es la CONCENTRACION de CICLINA durante el ciclo, la que regula la actividad de las CDK.

En mitosis: cambia solo la concentración de ciclinas, no la de cdk. En mitosis, aumenta la oncentracion de M-ciclina, apartir delMPF (factor promotor de la mitosis), durante la interfase, comienza a aumentar la concentración de M-ciclina, luego llega un punto en que:

Se produce una proteólisis ( degradación) regulada de la ciclina, a partir de procesos de UBIQUITINACION, el cual marca las ciclinas, (proteína marcada = PROTEOSOMA), luego se destruye la ciclina (degradación proteolítica), queadndo inactivada la M-CDK.CKI: Proteinas inhibitorias de actividad CDK+Ciclina.

P53: proteína expresada de manera constitutiva (está constantemente siendo expresada en la celula). Se activa cuando hay daño en el ADN, en la fase G2. Esta regulada por la proteína Mdm2. La p53 promueve la ubiquitinacion, para luego su degradación por proteólisis.
Frente a daños del ADN, se fosforila la P53, se una al ADN en la regiónP21, luego de realiza un proceso de transcripción y el de traducción, para generar una proteína P21 CDI, la cual inhibe la actividad de la G/S CDK y S-CDK, terminando en un proceso de detención en g2 o g1.

Control del numero de células en organismo Pluricelular
Proliferación celular: control extracelular del numero de células
Mitogenos
Factores de crecimiento
Factores de sobrevivencia.Muerte celular
Necrosis: muerte de células frente a trauma del tejido ej: accidente cerebro vascular.
Apoptosis: cascadas de sseñalizacion que promueven muerte celular programada

Proliferación celular:
Proteína RB(retinoblastoma): cuando el receptor de superficie mitogeno esta INACTIVO, la RB esta desfosforilada y mantiene su proteína reguladora de genes CAPTURADA e inactiva, con lo que no...