ciclo celular
Páginas: 9 (2040 palabras)
Publicado: 29 de septiembre de 2014
Ciclo celular
Ciclo celular: Parte de la vida de la celula, la celula va a pasar por replicación del material genetico , va a descansar proliferativamente (actividades propias de la célula), va a entrar a un periodo de reparación de estructuras.
Si la célula no cumple determinadas cosas no puede pasar de un periodo a otro.
Ciclo proliferativo: se prepara para dar una nueva célula (divisióncelular y replicación del material genético y estas etapas están interrumpidas por g1 y g2 (G = gap que es un espacio entre la división celular y replicación del material genético) en esta etapa recién nace y tiene que pasar al estado adulto, tiene que diferenciarse, realizar funciones propias del tejido, cuando ya es adulta sale del ciclo proliferativo. En S solo se replica el material genéticoy en g2 duplica estructuras para tener material para repartir a las células hijas y ve que todo este en orden para que entre a la división celular. (Células vegetales salen en g2 y animales en g1)
G0 reposo proliferativo. Aquí se diferencian y trabajan para algo determinado (un ejemplo; neuronas, glóbulos rojos, las células beta pancreática, estas células pasan de M a g0 directamente)
Cicloproliferativo:
G1: tiene la opción de salir a g0 y diferenciarse, la piel esta el estrato escamoso y tiene células que tienen la capacidad de dividirse por mitosis y las que están mas superficiales tienen otro tipo de funcion pero se especializaron y no hacen mitosis, en tejidos hay células que se especifican en proliferar y otras en dividirse. Si la célula se va a diferenciar se va a g0, si nose va a diferenciar va a seguir su curso. Es una etapa muy larga (la de más duración entre 8-10horas)
S: (se revisa) etapa que no es corta ni larga (6-8 hrs), posteriormente cuando se duplico el material y tiene sus proteínas pasa a g2 es una etapa corta, donde el material aumenta en volumen se pierde la relación volumen membrana y eso induce a división celular, se sintetizan conjunto deproteínas que van a ser utilizadas en división celular (liberan dos células hijas con idéntico información genética que la célula madre.
Material genético en el ciclo proliferativo (evolución de los cromosomas)
G1: hay 23 pares (46 cromosomas), moléculas de ADN: 46 porque cada cromosoma es simple, tiene 1 molecula cada uno.
En S: se duplica y al finalizar los cromosomas son dobles
G2: 92moléculas de ADN
Y da origen a células hijas. Solo al estado de mórula es el ciclo proliferativo (porque no hay preparación de citoplasma, el citoplasma se reparte equitativamente a los blastómeros
(Células totí potenciales (información genética y en el citoplasma esta la batería para que se puedan expresar los genes, factores de crecimiento, etc..) son capaces de crear 1 individuo. Un clon es, unacélula somática en una célula huevo.
El ciclo proliferativo esta regulado por las ciclinas (proteinas que son degradadas en el ciclo proliferativo y cumplen ciclos) y kinasas (phosforilan, pero no pueden fosfirilar por si misma, solo cuando estan unidas a ciclinas) dependientes de ciclinas, formando factores promotores. Las kinasas actúan solo cuando están fosforiladas en 1 solo sitio. Ciclina suconcentración es máxima en mitosis y es minima cuando finaliza.
G1: actua ciclina D, asociada a la kinasa 4 o 6, ciclina D es sintetizada bajo la acción de factores de crecimiento (son proteínas que inducen a una serie de reacciones en cadena en la célula para que activen a factores de transcriptor que permiten que se forme el ARNm para estas proteínas) a finales de g1, el paso de g1 a S reguladapor la ciclina E, kinasa 2
S: aquí se activa todo el proceso ciclina A, kinasa 2 o 1
M: esta la cilina B, kinasa 1 o 2.
La acción de los complejos promotores esta regulada por esto: La creación de las ciclinas esta controlada por proteínas que regulan su síntesis y la degradación esta determinada por moléculas que regulan el ciclo proliferativo y de las kinasas hay modificaciones de...
Ciclo celular: Parte de la vida de la celula, la celula va a pasar por replicación del material genetico , va a descansar proliferativamente (actividades propias de la célula), va a entrar a un periodo de reparación de estructuras.
Si la célula no cumple determinadas cosas no puede pasar de un periodo a otro.
Ciclo proliferativo: se prepara para dar una nueva célula (divisióncelular y replicación del material genético y estas etapas están interrumpidas por g1 y g2 (G = gap que es un espacio entre la división celular y replicación del material genético) en esta etapa recién nace y tiene que pasar al estado adulto, tiene que diferenciarse, realizar funciones propias del tejido, cuando ya es adulta sale del ciclo proliferativo. En S solo se replica el material genéticoy en g2 duplica estructuras para tener material para repartir a las células hijas y ve que todo este en orden para que entre a la división celular. (Células vegetales salen en g2 y animales en g1)
G0 reposo proliferativo. Aquí se diferencian y trabajan para algo determinado (un ejemplo; neuronas, glóbulos rojos, las células beta pancreática, estas células pasan de M a g0 directamente)
Cicloproliferativo:
G1: tiene la opción de salir a g0 y diferenciarse, la piel esta el estrato escamoso y tiene células que tienen la capacidad de dividirse por mitosis y las que están mas superficiales tienen otro tipo de funcion pero se especializaron y no hacen mitosis, en tejidos hay células que se especifican en proliferar y otras en dividirse. Si la célula se va a diferenciar se va a g0, si nose va a diferenciar va a seguir su curso. Es una etapa muy larga (la de más duración entre 8-10horas)
S: (se revisa) etapa que no es corta ni larga (6-8 hrs), posteriormente cuando se duplico el material y tiene sus proteínas pasa a g2 es una etapa corta, donde el material aumenta en volumen se pierde la relación volumen membrana y eso induce a división celular, se sintetizan conjunto deproteínas que van a ser utilizadas en división celular (liberan dos células hijas con idéntico información genética que la célula madre.
Material genético en el ciclo proliferativo (evolución de los cromosomas)
G1: hay 23 pares (46 cromosomas), moléculas de ADN: 46 porque cada cromosoma es simple, tiene 1 molecula cada uno.
En S: se duplica y al finalizar los cromosomas son dobles
G2: 92moléculas de ADN
Y da origen a células hijas. Solo al estado de mórula es el ciclo proliferativo (porque no hay preparación de citoplasma, el citoplasma se reparte equitativamente a los blastómeros
(Células totí potenciales (información genética y en el citoplasma esta la batería para que se puedan expresar los genes, factores de crecimiento, etc..) son capaces de crear 1 individuo. Un clon es, unacélula somática en una célula huevo.
El ciclo proliferativo esta regulado por las ciclinas (proteinas que son degradadas en el ciclo proliferativo y cumplen ciclos) y kinasas (phosforilan, pero no pueden fosfirilar por si misma, solo cuando estan unidas a ciclinas) dependientes de ciclinas, formando factores promotores. Las kinasas actúan solo cuando están fosforiladas en 1 solo sitio. Ciclina suconcentración es máxima en mitosis y es minima cuando finaliza.
G1: actua ciclina D, asociada a la kinasa 4 o 6, ciclina D es sintetizada bajo la acción de factores de crecimiento (son proteínas que inducen a una serie de reacciones en cadena en la célula para que activen a factores de transcriptor que permiten que se forme el ARNm para estas proteínas) a finales de g1, el paso de g1 a S reguladapor la ciclina E, kinasa 2
S: aquí se activa todo el proceso ciclina A, kinasa 2 o 1
M: esta la cilina B, kinasa 1 o 2.
La acción de los complejos promotores esta regulada por esto: La creación de las ciclinas esta controlada por proteínas que regulan su síntesis y la degradación esta determinada por moléculas que regulan el ciclo proliferativo y de las kinasas hay modificaciones de...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.