Ciclo Celular

CLCLO CELULAR
El ciclo celular consiste en un conjunto altamente ordenado de eventos que resultan en la duplicación y división de una célula. Este proceso requiere la síntesis de una nueva copla de ADN. Múltiples señales extracelulares controlan la entrada y salida del ciclo celular, manteniéndose un crecimiento coordinado y evitando la proliferación celular descontrolada. Varios de los pasos enla progresión a través del ciclo son controlados rigurosamente para evitar los errores de la replicación del ADN. La replicación celular puede ser dividida en cuatro fases:
a. Mitosis (M): se produce la segregación cromosomal y la división celular real, después de los cual la célula puede llegar a una etapa de reposo o descanso (GO), o continuar un nuevo ciclo, estimulada por factores o señalesexternas
b. Fase G 1 .- factores mitógenos, nutrientes extracelulares o factores de crecimiento inducen diferentes genes y sus productos que son necesarios para la síntesis de ADN
c. Síntesis (S).- durante esta fase se duplica el ADN
d. Fase G2: crecimiento celular adicional, reparación de errores en el ADN antes de ingresar a la fase de mitosis final.
Las diversas fases del ciclo celular vandesde una etapa de reposo o quiescencia hasta la ocurrencia de la muerte celular programada, pasando por la multiplicación y diferenciación terminal. Cada una de estas etapas tiene en común, que su inicio ocurre usualmente luego de la generación de una señal que deberá ser transmitida desde el exterior celular, hasta el núcleo, mediante un proceso conocido como señal de transducción y una vezinteriorizada en el núcleo, provocará la síntesis de una proteína específica, a partir de la activación genómica y de los respectivos procesos de transcripción y transducción del ADN y ARN.
Existen sistemas reguladores del ciclo celular entre los que destacan las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que coordinan la transición específica que ocurre en un determinado tiempo en el ciclo celular Lasciclinas, un grupo de proteínas nominadas como A, B, D, E, H, se asocian con la CDK para activarlas y varían su concentración y actividad dependiendo de la fase del ciclo en que se encuentren. El complejo CDK-ciclina puede tomar diferentes vías de desarrollo. La actividad quinasa de las CDK se expresa por fosforilación o desfosforilación y por tanto puede ser influenciado por diferentes gruposactivadores o inhibitorios. Producido el acoplamiento del factor de crecimiento con su respectivo receptor, se produce la activación mediante un proceso de fosforilación, de la porción o dominio intracelular que por interacciones interproteínicas o generación de un segundo mensajero desencadenará una cascada metabólica mediante activaciones sucesivas de complejos proteínicos, la mayoría de ellos conactividad de tirosinquinasa transmitiendo la señal hasta el interior del núcleo en donde finalmente se activarán otros complejos proteicos conocidos como factores de transcripción, iniciando a su vez, los procesos de transcripción del ADN, seguido de la síntesis de proteínas, concluyendo en la activación o represión de genes que regulan el crecimiento celular
Los eventos del ciclo celular, seencuentran intensamente interrelacionados en una vía secuencialmente interdependiente, de tal forma que el inicio de un evento ulterior requiere y depende de la finalización del inmediato anterior Es claro que esta ordenada dependencia es controlada por la regulación de la expresión de ciertos productos genéticos, así por ejemplo una de las señales iniciadoras de estos procesos de revisión o controlmás conocidos, es el daño del ADN, sea por causas intrínsecas o extrínsecas (carcinógenos y otros), que ocasionará la detención de la progresión a diferentes niveles.
ONCOGENES Y GENES SUPRESORES DE TUMORES
Otro grupo de genes claves en la transformación maligna son los oncogenes y genes supresores de tumor.
Los protooncogenes son un grupo amplio de genes que normalmente se expresan en el...