CICLO CELULAR

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE MEDICINA CAMPUS MINATITLAN
 

ONCOLOGIA

CICLO CELULAR
POR : JESUS EMMANUEL ORTIZ CARMONA



De acuerdo a la teoría celular
establecida por el biólogo alemán Rudolf
Virchoff en el siglo XIX, “las células sólo
provienen de células”.
El ciclo celular se divide en
dos fases
1)Interfase:
2)Fase M o de mitosis

CICLO CELULAR
Conjunto ordenado de eventos queculmina con el crecimiento
de la célula y su división en dos células hijas.

1) Interfase, que consta de:
• Fase de síntesis (S): En esta etapa la célula duplica su
material genético para pasarle una copia completa del
genoma a cada una de sus células hijas.
• Fase G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada
ciclo hay dos fases denominadas intervalo en las
cuales la célula esta muy activametabólicamente, lo
cual le permite incrementar su tamaño (aumentando
el número de proteínas y organelos), de lo contrario
las células se harían más pequeñas con cada división.

Regulación del ciclo celular
Regulación intracelular
• Los principales efectores de esta regulación,
son dos: las proteínas que permiten el
progreso del ciclo, los complejos cdk-ciclina
• y las proteínas que las inhiben, las CIPy las
INK4.

• 1) Los complejos cdk-ciclina están compuestos por 2 tipos de proteínas,
las cdk (cinasa dependiente de ciclina) y las ciclinas (que pasan por un
ciclo de síntesis y degradación) Se conocen seis cdk pero sólo se ha
caracterizado la función de cuatro de ellas (cdk 1, 2, 4 y 6)

• 2) mientras que de las ciclinas sólo se conocen 4 tipos
(ciclinas A, B, D y E). La cdk fosforilaaminoácidos específicos de algunas
proteínas, pero sólo si esta unida a una ciclina.

Se sabe que las células sintetizan proteínas inhibidoras de los complejos cdk-ciclinas, que
colaboran al control del ciclo celular. Estas proteínas se han agrupado en dos:
1. las proteínas INK4 (inhibidoras de cinasa 4)
Las INK4, se unen e inhiben sólo los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D, la única
caracterizadaes la p16.
2. y las CIP (proteínas inhibidoras de cdk’s).
Las CIP se unen e inhiben a todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6,
actualmente se conocen las: p21, p27 y p53

Complejos de Ciclina y CDK
El paso a través del punto de
restricción de G1 es controlado
por Cdk4 y Cdk6 con ciclina D.
Los complejos Cdk2/Ciclina E se
requieren para el paso a de G1 a
S.
Los complejos Cdk2/ciclina A serequieren para progresión a
través de la fase S.
Complejos Cdc2/ciclina B para
paso de G2 a M.

• Además, para el control del ciclo celular, se
postularon cuatro puntos en los se controla a
la célula.
• Estos cuatro puntos son: un punto de
restricción y tres puntos de control.

• Punto de restricción
El punto de restricción se encuentra casi al final
de G1 se conoce así puesto que si la célulalo
pasa se encuentra “comprometida”
irreversiblemente a entrar al ciclo celular,
independientemente de lo que suceda en el
exterior.

Sintetiza Cdk2ciclina E necesaria
para la síntesis de
ADN y el progreso
de G1 a S

La acción de la p16 tiene quever con
el medio extracelular, pues se sabe
que si no existen suficientes señales
del exterior (mitógenos, factores de
crecimiento, nutrientes, etc.)p16 y p27 tienden a acumularse, por
lo que se hacen muy activos.

Puntos de Control
ASEGURAN QUE LOS
GENOMAS COMPLETOS SE
TRANSFIERAN A CELULAS
HIJAS.
• Un punto de control detiene
a las células en G1 y G2 en
respuesta a ADN dañado o
sin replicar.
• Otro punto en M detiene la
mitosis si los cromosomas no
están bien alineados en el
huso mitótico.

Primer punto de control

El primer punto decontrol, se encuentra justo después del punto de restricción, aún en
G1.
En general podríamos decir que el primer control se encarga de:
1) revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el
progreso del ciclo celular.
2) revisar que la célula haya crecido lo suficiente
3) que el material genético esté intacto.

Papel de p53 en la detención en G1

La fosforilación por...