Ciclo Celular

A pesar de las diferencias entre procariotas y eucariotas, existen numerosos puntos en común entre la división celular de ambos tipos de células.
Debe ocurrir la duplicación del ADN.
Debe separarse el ADN "original" de su "réplica"
Deben separarse las dos células "hijas"( Citocinesis) con lo que finaliza la división celular.
El Ciclo Celular Eucariota engloba las siguientes secuencias:Crecimiento
replicación del ADN
mitosis
nuevo proceso de crecimiento

Comenzando a partirde la citocinésis la célula hija resulta pequeña y posee un bajo contenido de ATP resultante del gasto experimentado en el ciclo anterior. La acumulación del ATP necesario y el incremento de tamaño acontecen durante el intervalo (en inglés: gap) G1 de la interfase, la parte más larga del ciclo celular. Cuando adquiereel tamaño suficiente y el ATP necesario comienza la fase S, la célula sintetiza ADN (replicación del ADN) proceso que da como resultado final "un original y una copia" del ADN, destinadas a las dos células que se originan del proceso. Dado que el proceso de síntesis consume una gran cantidad de energía la célula entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisición de ATP la fase G2. Laenergía adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitósis.
La regulación del ciclo ocurre de diferentes formas en las distintas células. Algunas de se dividen rapidamente, otras como la mayor parte de las células nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Algunas, como las células hepáticas, conservan, aunque no la utilizan, su capacidad de división.Las células del higado se dividen si se remueve parte del hígado y su división continúa hasta que el hígado retorna a su tamaño normal.
Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH, disminución de los niveles de nutrientes llevan a la disminución de la velocidad de división celular. Cuando las células detienen su división generalmente lo hacen en una fase tardía dela G1 denominado el punto R (por restricción).
Estímulos externos

Las células normales se reproducen en respuesta a una " cascada" de señales que les envían los factores de crecimiento externo y detienen su división en respuesta a factores inhibidores que, obviamente, actúan también por medio de una cascada de señales.




Reloj molecular: Basados en las investigaciones realizadas en huevos de anfibios losinvestigadores imaginaron la existencia de un " reloj central bioquímico" u oscilador que "instruye" a los núcleos acerca de las funciones a cumplir para controlar las fases de la división.
El "reloj", formado por un conjunto de proteínas nucleares que interaccionan etre sí, integra los mensajes provenientes de las cascadas estimuladoras e inhibidoras y, si prevalece la cascada estimuladora, poneen marcha el programa de división celulas.
Para programar estos sucesos el " reloj del ciclo celular" se vale de diversas moléculas proteicas. Los dos " engranajes " moleculares de este reloj son
las ciclinas
las quinasas (las CDK)
Estos "engranajes" se asocian entre sí e inician los "movimientos" que llevan a iniciar los diferentes estadios del ciclo celular. Por ejemplo en la G1 temprana lasciclinas del tipo D se unen a la CDK4 o CDK6 y el complejo resultante "libera" el freno que impedía la progresión hacia la G1 tardía y, por lo tanto, el pase a la fase S (el complejo ciclina D- CDK4/6 desarma un potente inhibidor de la progresión del ciclo: el formado por la proteína pRB y los factores de transcripción inactivos).
La progresión del ciclo depende en gran medida de que se alcancenniveles elevados de ciclinas,a saber en la siguiente secuencia:
1. Ciclina D
2. Ciclina E
3. Ciclina A
4. Ciclina B
El punto R: Un instante crucial del ciclo es el que ocurre en el punto R (por restrictivo) de la fase G1 momento en el cual la célula decide si debe o no avanzar en la prosecución del ciclo. La "llave" de este paso es un conmutador molecular que pasa de "apagado" a "encendido" .

El...