Ciclo de Krebs 3



El término "bioquímica",
acuñado por Hope-Seyler,
tomó su actual sentido en
las primeras décadas del
siglo XX, como un área
centrada en la
investigación de las
reacciones químicas que
tienen lugar en los seres
vivos y de las enzimas
que las regulan.



Un concepto fundamental en
la bioquímica es el de
"metabolismo", que fue
elaborado a lo largo del siglo
XIX, construyendo
moléculas mayoresa partir
de otras menores
denominamos, anabolismo y
descomponiéndolas en otras
más pequeñas denominado
ocatabolismo.

 El Ciclo de Krebs lleva ese nombre en honor al Dr.
Hans Adolf Krebs

 Nació en 1900 en la ciudad alemana de Hildesheim y
realizó sus estudios de medicina en diversas
universidades: Göttingen, Friburgo, Munich y Berlín.

 Estudiosos del metabolismo de la célula obtuvo lacatedra de medicina y luego emigro a Inglaterra
donde continuo sus estudios y se nacionalizo inglés



Se sintió interesado en el problema que planteaba desconocer
las distintas etapas por las que discurría el proceso de
oxidación de los hidratos de carbono en el interior de las
células.



En 1953 Krebs y Lipmann, recibieron por su labor el premio
Nobel de fisiología y medicina.

Tambiénllamado ciclo de ácido cítrico o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos.
Es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones
químicas, que forman parte de la respiración celular en todas la
células aeróbicas
En células eucariotas se realiza en la Mitocondria.

En las procariotas el ciclo de Krebs, se realiza en el citoplasma,
específicamente en el citosol

Ciclo del ácido
cítrico:
la víacatabólica
principal para la
Acetil-CoA en los
organismos
aerobios.

o Tiene lugar dentro de las mitocondrias, completa la ruptura de
glucosa al descomponer un derivado de ácido pirúvico hasta
el dióxido de carbono

o La célula produce una pequeña cantidad de ATP por medio de
fosforilacion a nivel de sustrato, durante la glucolisis y el
ciclo de Krebs



PRODUCE LA MAYOR PARTE DEL CO2METABOLICO



ES LA PRINCIPAL FUENTE DE COENZIMAS REDUCIDAS
(NADH+H, Y FADH2) QUE POSTERIORMENTE SE OXIDAN
EN LA CADENA RESPIRATORIA PARA PRODUCIR ATP.



ES LA VIA COMÚN PARA LA DEGRADACIÓN METABÓLICA
DE CARBOHIDRATOS, LIPIDOS Y PROTEÍNAS.



PROPORCIONA PRECURSORES PARA LA SINTESIS DE
CARBOHIDRATOS, LIPIDOS Y PROTEINAS.



ES UNA ROTONDA DE TRÁFICO METABÓLICO (CHO A
GRASAS, AMINOACIDOS ACARBOHIDRATOS)





RUTA PROHIBIDA: GRASAS A CARBOHIDRATOS

REPRESENTA LA OXIDACIÓN METABÓLICA DEL ACETATO:
(como Acetil-CoA)

 REACCION 1:

Citrato Sintasa

 REACCION 2:

Aconitasa

 REACCION 3:

Isocitrato deshidrogenasa

 REACCION 4:

a-cetoglutrato deshirogenasa

 REACCION 5:

Succinil-CoA a succinato

 REACCION 6:

Succinato deshidrogenasa

 REACCION 7:

Fumarasa

 REACCION 8:

Malatodeshidrogenasa

REACCION 1:
Citrato Sinasa
•El sitio activo de la enzima, activa el acetil CoA para hacerlo
afín a un centro carbonoso del oxalacetato.

•Como consecuencia de la unión entre las dos moléculas, el
grupo tíoester(CoA) se hidroliza formando así la molécula de
citrato

REACCION 2:
Aconitasa

Cataliza la isomerizacion del citrato a isocitrato, por la
formulacion del cis-aconitato.La enzima cataliza tambien la reacción inversa, pero en el ciclo
de Krebs tal reaccion es unidireccional a causa de la ley de
accion de masa: las concentraciones de citrato (91%) del
intermediario cisaconitato (3%) y de isocitrato (6%), empujan
decididamente la reacción hacia la produccion de isocitrato.

REACCION 3
Isocitrato Deshidrogenasa

La isocitrato deshidrogenasa mitrocondrial es unaenzima
dependiente de la presencia de NAD+ y de Mn 2+ ó Mg2+

Inicialmente, la enzima cataliza oxidacion del isocitrato o
oxasuccinato, lo que genera la molécula NADH a partir de NAD+

REACCION 4:
a-cetoglutarato deshidrogenasa

Después de la conversión del isocitrato en a-cetoglutarato se
produce una segunda reacción de descarboxilación oxidativa, que
lleva a la formación de succinil CoA.

La...