ciclo de Krebs clase 12

 

Bioquímica 
Facultad de Enfermería Universidad 
de la República ESFUNO 2012 
Amalia Ávila 
 

 

Respiración 
 

 
Oxidación de piruvato a Acetil­CoA: una 
descarboxilación oxidativa • Reacción catalizada por el complejo Piruvato 
Deshidrogenasa, mitocondrial. 
• 3 enzimas + 5 coenzimas 
 

 

Ciclo de Krebs 
 

 

Balance energético del Ciclo de 
Krebs 
• Ingresos: – 2 C como grupo acetilo 
de la acetil­CoA 
• Egresos: – 2 CO 

2 – 1 GTP – 3 NADH – 1 FADH 
2 

• Los carbonos pueden entrar al CK bajo otras 
formas (oxalacetato y alfa­ cetoglutarato a partir de aspartato y glutamato respectivamente) 
 

 

Balance de la oxidación total de la 
glucosa 
• Cuando las 2 moléculas de piruvato 
(provenientes de la glucosa) se oxidan 
completamente a 6 CO2, los electrones se transfieren (NADH y FADH2) al O2 y se 
sintetizan 36­38 ATP. 

• La máxima energía que puede obtenerse 
de la oxidación de la glucosa es 2840 
kJ/mol 
• Conservación del 40% de la energía en 
condiciones estándar • En las condiciones celulares la eficiencia 
es mayor. 
 

 

Naturaleza anfibólica del Ciclo de 
Krebs 
 

 
Reacciones anapleróticas 
• Reacciones que reponen los intermediarios del ciclo que son consumidos en reacciones 
biosintéticas. 
•La reacción de la piruvato carboxilasa es la más 
importante en el hígado y riñón de los mamíferos. 
•La piruvato carboxilasa es una enzima reguladora: •Acetil­CoA modulador alostérico positivo 
 

 

1°  reacción  de  rodeo:  síntesis  de 
PEP 
•El transporte de OA al citosol como malato y su 
posterior oxidación a OA permite transporte de NADH desde la mitocondria al citosol. 
•El consumo de PEP por los pasos siguientes de la 
ruta impulsa la reacción de la PEPCK, haciéndola 
irreversible en las condiciones intracelulares. 

 

 Regulación del Ciclo de Krebs 
• El CK solo puede ocurrir en aerobiosis, acoplado a la 
cadena respiratoria (reoxidación de NADH y FADH2). 
• La regulación del CK se da a dos niveles: ...