Ciclo de krebs detallado
Páginas: 19 (4593 palabras)
Publicado: 9 de agosto de 2014
Ciclo de krebs
El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica del metabolismo, es ruta cíclica(ciclo de krebs, ciclo del ac. cítrico ó ciclo de los tricarboxílicos, es lo mismo.) es una vía a la que van a llegar los nutrientes que se acaban de degradar (CHO, Lípidos, Proteínas) pero también de esta ruta muchos de sus intermediarios van a ser precursores de otras moléculas, o sea van a serprecursores de rutas anabólicas.
Entonces, es un punto final para rutas catabólicas, pero a su vez muchos de sus intermediarios ven a ser punto de partida para rutas anabólicas. Por eso al ciclo se le considera una ruta anfibólica.
¿Cuál será la función principal del ciclo?
Producción de energía.
¿Porqué decimos que una de sus funciones principales es la producción de energía?Porque aquí se van a producir una serie de coenzimas reducidas que va a alimentar después a la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa.
¿Qué se oxida en al cadena respiratoria?
NAD, FAD, (NADH H y FADH en forma reducida.)
Estos ahora van a oxidarse en la cadena respiratoria.
Atravéz de la Fosforilación oxidativa el ciclo va a generar 11 ATP. Y en el mismo ciclo hay una reacción en elque directamente se produce un GTP y es por rx. dentro de la mitocondria produce 1 ATP por medio de la Fosforilación a nivel de Sustrato.
Por Fosforilación Oxidativa se van a generar 11 moles de ATP.
Por Fosforilación a nivel de Sustrato se van a generar 1 mol de ATP.
Entonces cada vuelta del ciclo va a generar 12 ATP.
Otras funciones del ciclo de Krebs
1.- Produce casi todo el COmetabólico.
2.- Es la fuente de enzimas reducidas que alimentan la cadena respiratoria para la producción de ATP.
3.- Dirige el exceso de energía y muchos intermediarios hacia la síntesis de ac. grasos.
4.- Proporciona precursores para la síntesis de proteínas y ac. nucleicos.
5.- Sus componentes regulan de forma directa (producto-precursor) o indirecta (Alostérica) a otros sistemas enzimáticos.
6.-Es la vía común para la degradación metabólica de CHO,Lipidos y Proteínas.
7.- Es una rotonda de tráfico metabólico en la que los CHO, salen para formar grasas y los AA salen a formar CHO (Gluconeogénesis).
Ruta prohibida : Grasas ======== CHO
Todas las enzimas, coenzimas y cofactores del ciclo ocurren en la matriz de la mitocondria.
Las enzimas, sistemas redox de la cadenarespiratoria, ATPasa se encuentra en la membrana interna de la mitocondria.
El C.K. se puede representar químicamente a la oxidación de un mol de Acetato.
CH COOH + 2CO ------------ 2CO + 2H O
Los grupos carboxilos de los ac. orgánicos por lo general son muy poco reactivos, entonces para poderse transformar metabólicamente tiene que pasarse a una forma activa ó activada que sería laAcetil CoA.
Próximo dibujo, Ciclo de Krebs : La vía catabólica principal para la Acetil CoA en los organismos aerobios : La Acetil Coa, producto del catabolismo de CHO, Proteínas y Lípidos es introducida al ciclo junto con H O, y oxidado a CO con la liberación de equivalentes reductores [2H].
La oxidación subsiguiente de 2H en la cadena respiratoria conduce al acoplamiento de la Fosforilación deATP a ADP.
Para una vuelta del ciclo, se van a generar 11~P por medio de Fosforilación oxidativa y 1~p surge a nivel de Sustrato a partir de la conversión de succinil-CoA a succinato.
En este dibujo se puede ver el acoplamiento a la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa como ya explicamos.
Acetil CoA se está produciendo de CHO, AA (no todos) y Lípidos.
Tenemos rx. oxidativas en lascuales se está produciendo hidrógenos que capta el NAD.
¿Cuántos moles de NAD se están produciendo ? 3
¿Cada NAD cuántos H puede captar ? 2
¿Cada mol de NAD reducido en la cadena respiratoria cuántos ATP se van a generar ? 9.
Ahora se producen 2 Hidrógenos pero se los pasa a una Flavina, y las Flavinas se integran a la cadena respiratoria en el complejo 2, cada Flavina que se integra...
El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica del metabolismo, es ruta cíclica(ciclo de krebs, ciclo del ac. cítrico ó ciclo de los tricarboxílicos, es lo mismo.) es una vía a la que van a llegar los nutrientes que se acaban de degradar (CHO, Lípidos, Proteínas) pero también de esta ruta muchos de sus intermediarios van a ser precursores de otras moléculas, o sea van a serprecursores de rutas anabólicas.
Entonces, es un punto final para rutas catabólicas, pero a su vez muchos de sus intermediarios ven a ser punto de partida para rutas anabólicas. Por eso al ciclo se le considera una ruta anfibólica.
¿Cuál será la función principal del ciclo?
Producción de energía.
¿Porqué decimos que una de sus funciones principales es la producción de energía?Porque aquí se van a producir una serie de coenzimas reducidas que va a alimentar después a la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa.
¿Qué se oxida en al cadena respiratoria?
NAD, FAD, (NADH H y FADH en forma reducida.)
Estos ahora van a oxidarse en la cadena respiratoria.
Atravéz de la Fosforilación oxidativa el ciclo va a generar 11 ATP. Y en el mismo ciclo hay una reacción en elque directamente se produce un GTP y es por rx. dentro de la mitocondria produce 1 ATP por medio de la Fosforilación a nivel de Sustrato.
Por Fosforilación Oxidativa se van a generar 11 moles de ATP.
Por Fosforilación a nivel de Sustrato se van a generar 1 mol de ATP.
Entonces cada vuelta del ciclo va a generar 12 ATP.
Otras funciones del ciclo de Krebs
1.- Produce casi todo el COmetabólico.
2.- Es la fuente de enzimas reducidas que alimentan la cadena respiratoria para la producción de ATP.
3.- Dirige el exceso de energía y muchos intermediarios hacia la síntesis de ac. grasos.
4.- Proporciona precursores para la síntesis de proteínas y ac. nucleicos.
5.- Sus componentes regulan de forma directa (producto-precursor) o indirecta (Alostérica) a otros sistemas enzimáticos.
6.-Es la vía común para la degradación metabólica de CHO,Lipidos y Proteínas.
7.- Es una rotonda de tráfico metabólico en la que los CHO, salen para formar grasas y los AA salen a formar CHO (Gluconeogénesis).
Ruta prohibida : Grasas ======== CHO
Todas las enzimas, coenzimas y cofactores del ciclo ocurren en la matriz de la mitocondria.
Las enzimas, sistemas redox de la cadenarespiratoria, ATPasa se encuentra en la membrana interna de la mitocondria.
El C.K. se puede representar químicamente a la oxidación de un mol de Acetato.
CH COOH + 2CO ------------ 2CO + 2H O
Los grupos carboxilos de los ac. orgánicos por lo general son muy poco reactivos, entonces para poderse transformar metabólicamente tiene que pasarse a una forma activa ó activada que sería laAcetil CoA.
Próximo dibujo, Ciclo de Krebs : La vía catabólica principal para la Acetil CoA en los organismos aerobios : La Acetil Coa, producto del catabolismo de CHO, Proteínas y Lípidos es introducida al ciclo junto con H O, y oxidado a CO con la liberación de equivalentes reductores [2H].
La oxidación subsiguiente de 2H en la cadena respiratoria conduce al acoplamiento de la Fosforilación deATP a ADP.
Para una vuelta del ciclo, se van a generar 11~P por medio de Fosforilación oxidativa y 1~p surge a nivel de Sustrato a partir de la conversión de succinil-CoA a succinato.
En este dibujo se puede ver el acoplamiento a la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa como ya explicamos.
Acetil CoA se está produciendo de CHO, AA (no todos) y Lípidos.
Tenemos rx. oxidativas en lascuales se está produciendo hidrógenos que capta el NAD.
¿Cuántos moles de NAD se están produciendo ? 3
¿Cada NAD cuántos H puede captar ? 2
¿Cada mol de NAD reducido en la cadena respiratoria cuántos ATP se van a generar ? 9.
Ahora se producen 2 Hidrógenos pero se los pasa a una Flavina, y las Flavinas se integran a la cadena respiratoria en el complejo 2, cada Flavina que se integra...
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