ciclo de krebs elaborado por alondra y fabian

Respiración celular


Glucolisis:
Glucosa: molécula de seis carbonos ( C6 H12 O6).
La glucosa se almacena en forma de glucógeno y entra a través de la pared celular.

Pasos:
Fase de gasto de energía (ATP)
1) Hexoquinasa: Grupo de fosfatos de ATP por medio de la Fosforilación es transferido a la glucosa para producir Glucosa 6-fosfato y ADP.
2) Glucosa-6-P isomerasa: La Glucosa 6-fosfato seencuentra con la enzima isomerasa y da origen a la Fructosa 6-fosfato.
3) Fosfofructoquinasa: La fructosa 6-fosfato reacciona con una molécula de ATP y se convierte en Fructosa 1,6-bifosfato. Y se libera un ADP. Gracias a la enzima Quinasa.
4) Aldolasa: La Fructosa 1,6-bifosfato se divide en dos moléculas de tres Carbonos llamados: - Dihidroxicetona fosfato y - Gliceraldehido 3-fosfato.Gracias a laenzima Aldosa.
5) Triosa fosfato isomerasa: La molécula - Dihidroxicetona fosfato es isomerizada y se convierte en una segunda molécula de - Gliceraldehido 3-fosfato.
Fase de beneficio energético (ATP, NADH).
6) Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa: Un NAD+ se fija a la molécula Gliceraldehido 3-fosfato y con la ayuda de la enzima Deshidrogenasa produce NADH2, H+ (hidrogeno que se reduce) y el1,3bifosfatoglicerato quinasa ( DPGA)
7) Fosfoglicerato quinasa: La molécula 1,3bifosfatoglicerato quinasa se encuentra con un ADP y se forma un ATP dejando a la molécula como 3 – Fosfoglicerato (PGA)
8) Fosfoglicerato mutasa: El 3 – Fosfoglicerato pasa por una reacción de sustrato (la cual cambia de posición al fosfato del carbono tres al dos) y se convierte en 2 – Fosfoglicerato gracias a laenzima Mutasa.
9) Enolasa: La enzima Enolasa propicia un Doble Enlace en el 2 – Fosfoglicerato y entra una molécula de Agua al sistema, que instantáneamente sale del mismo y da como resultado el Fosfoenolpiruvato.
10) Piruvato quinasa: Ocurre una desfosforilacion del Fosfoenolpiruvato, obteniendo: Piruvato, ATP, ADP Y H+. Este último paso es mediado por la enzima Quinasa.

Una vez se obtiene elPiruvato en el Citosol comienza un nuevo proceso en la mitocondria que es conocido como el ciclo del ácido cítrico o también llamado ciclo de Krebs. Una vezvez se tiene las dos moléculas de Piruvato, cada una de estas se transforma en Acetil CoA mediante un complejo multienzimático llamado Complejo de la Piruvato Deshidrogenasa. Este complejo requiere de tres enzimas, cinco coenzimas y cuatrovitaminas ingeridas en nuestra dieta

Ciclo de Krebs
Dentro de la matriz mitocondrial, el piruvato sufre una descarboxilación oxidativa en la que interviene el complejo de tres enzimas que forman la piruvato deshidrogenasa. Este complejo enzimático posee varios cofactores y es el encargado de catalizar la conversión del piruvato a acetil-CoA. Durante el proceso el grupo carboxilo del piruvato selibera como dióxido de carbono (CO2). A este proceso de descarboxilación lo acompaña un proceso de deshidrogenación (oxidación), mediante el cual el resto de la molécula de piruvato termina conformando el grupo acetilo (de dos átomos de carbono) del acetil-CoA. El aceptor último de electrones de esta secuencia de reacciones es el NAD+, que se reduce generando NADH y H+. Cuando concluye esta etapa,el acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs.
Paso 1 Observa que en esta reacción la parte sombreada de azul del Acetil-CoA se une al C-2 del oxalacetato. La enzima utilizada en esta reacción es la Citrato Sintasa la cual permite además la entrada de agua y la liberación de CoA-SH El CoA-SH es una coenzima que transportan átomos y grupos funcionales de diferentes tipos. Aconitasa La enzima aconitasadeshidrata la molécula de Citrato, es decir, extrae agua de ella. Se establece un doble enlace entre dos de los carbonos produciéndose cis-Aconitato.
Paso 2 Ahora la Aconitasa hidrata al cis-Aconitato rompiendo el doble enlace y agregando un grupo OH y un H proveniente de la molécula de H2O.
Paso 3 Aconitasa
Paso 4 La enzima Isocitrato Deshidrogenasa permite la descarboxilación oxidativa, es...