Ciclo de Krebs (Resumen)
Páginas: 2 (433 palabras)
Publicado: 23 de noviembre de 2014
Ciclo de Krebs
Antecedentes.
La primera versión del ATC fue propuesta en 1937 (Hans Krebs), quien siguió al piruvato mas allá de la glucólisis.
Fue un Bioquímico Alemán, nacionalizado británico.Ganador del premio Nobel de fisiología en 1953
Descubrió que todas las reacciones conocidas dentro de las células estaban relacionadas entre sí, nombrando a esta sucesión de reacciones ciclo delácido cítrico (1937), más tarde conocido como ciclo de Krebs.
Importancia
Producción de ATP por medio de biosíntesis
El ciclo se da en la mitocondria; Vía común de todos del metabolismos de todos loscombustibles (ácidos grasos)
Es el sucesor de la glucólisis y tiene función elemental en Gluconeogénesis, Lipogénesis e interconversión de aminoácidos.
Muchos de estos procesos ocurren en casi todoslos tejidos, pero el hígado es el único tejido en el cual todos suceden en un grado significativo.
“Para que el ciclo de Krebs ocurra, la glucólisis debe de producir glucosa, para posteriormentemediante un proceso de descarboxilación oxidativa (piruvato deshidrogenasa) para convertir el piruvato a Acetil Co-A”
Correlaciones
Una anomalía en el ciclo de Krebs, puede desencadenar acumulaciones deenzimas que desencadenarían afecciones en la fuerza motora, daños a la próstata, aciduria, anemias sideroblásticas, fibrobialgia e infección de vías respiratorias.
El ciclo comienza con el AcetilCo-A y el oxalacetato, estos pasaran al citrato por medio de la enzima “citrato sintasa” por un proceso de hidrólisis, se convierte a cis-aconitato; la enzima aconitasa convierte el citrato aIsocitrato; La enzima “Isocitrato deshidrogenasa” por una descarboxilación, pasa a alfa-cetoglutarato (en esta reacción se libera el primer NADH); La enzima “alfa-cetoglutarato deshidrogenasa” convierte asuccinil Co-A (se libera el segundo NADH); La “Succinil Co-A sintasa” convierte a succinato (Se libera un GTP); La “succinato deshidrogenasa” convierte el succinato en Fumarato (Se libera un FADH);...
Antecedentes.
La primera versión del ATC fue propuesta en 1937 (Hans Krebs), quien siguió al piruvato mas allá de la glucólisis.
Fue un Bioquímico Alemán, nacionalizado británico.Ganador del premio Nobel de fisiología en 1953
Descubrió que todas las reacciones conocidas dentro de las células estaban relacionadas entre sí, nombrando a esta sucesión de reacciones ciclo delácido cítrico (1937), más tarde conocido como ciclo de Krebs.
Importancia
Producción de ATP por medio de biosíntesis
El ciclo se da en la mitocondria; Vía común de todos del metabolismos de todos loscombustibles (ácidos grasos)
Es el sucesor de la glucólisis y tiene función elemental en Gluconeogénesis, Lipogénesis e interconversión de aminoácidos.
Muchos de estos procesos ocurren en casi todoslos tejidos, pero el hígado es el único tejido en el cual todos suceden en un grado significativo.
“Para que el ciclo de Krebs ocurra, la glucólisis debe de producir glucosa, para posteriormentemediante un proceso de descarboxilación oxidativa (piruvato deshidrogenasa) para convertir el piruvato a Acetil Co-A”
Correlaciones
Una anomalía en el ciclo de Krebs, puede desencadenar acumulaciones deenzimas que desencadenarían afecciones en la fuerza motora, daños a la próstata, aciduria, anemias sideroblásticas, fibrobialgia e infección de vías respiratorias.
El ciclo comienza con el AcetilCo-A y el oxalacetato, estos pasaran al citrato por medio de la enzima “citrato sintasa” por un proceso de hidrólisis, se convierte a cis-aconitato; la enzima aconitasa convierte el citrato aIsocitrato; La enzima “Isocitrato deshidrogenasa” por una descarboxilación, pasa a alfa-cetoglutarato (en esta reacción se libera el primer NADH); La enzima “alfa-cetoglutarato deshidrogenasa” convierte asuccinil Co-A (se libera el segundo NADH); La “Succinil Co-A sintasa” convierte a succinato (Se libera un GTP); La “succinato deshidrogenasa” convierte el succinato en Fumarato (Se libera un FADH);...
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