Ciclo De Krebs
Páginas: 19 (4549 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2011
OBJETIVOS
Dar a conocer que el ciclo de Krebs está constituido por una serie de reacciones que tienen como fundamento la oxidación del acetil- CoA y la obtención de coenzimas reducidos (FADH2 y NADH + H+) para la cadena respiratoria.
Las enzimas del ciclo de Krebs están localizadas dentro de las mitocondrias, en la matriz mitocondrial. También se le llama ciclo del ácido cítrico o de losácidos tricarboxílicos porque dicho ácido, que posee tres grupos carboxilo (-COOH) es uno de los compuestos que aparecen en él.
El ácido pirúvico proveniente de la glucólisis atraviesa la membrana mitocondrial y entra en la mitocondria, donde se transforma en acetil-CoA mediante un complicado proceso de oxidación y descarboxilación mediado por un conjunto de enzimas y coenzimas que recibenen conjuntoel nombre de piruvato descarboxilasa.
HISTORIA DEL CICLO DE CREBS
El ciclo toma su nombre en honor del científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica.
Por este descubrimiento recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
Sir Hans Adolf Krebs fue quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937. Krebs estabaestudiando el consumo de oxígeno en músculo pectoral de paloma, un tejido con alta tasa de respiración, y realizó varias observaciones de gran relevancia. En primer lugar, el citrato, el isocitrato y el cis-aconitato estimulaban la oxidación de piruvato y el consumo de O2, en cantidad desproporcionada respecto a las cantidades añadidas. En segundo lugar, empleando malonato (inhibidor de la succinatodeshidrogenasa), lograba bloquear la oxidación del piruvato, lo que indicaba su participación en la vía. Además, observó que las células tratadas con malonato acumulaban citrato, succinato y α-cetoglutarato, lo cual sugería que citrato y α-cetoglutarato eran precursores del succinato. En tercer lugar, la administración al tejido de piruvato y oxaloacetato provocaba la acumulación de citrato en elmúsculo, lo que indicaba que son precursores del citrato. En base a estas observaciones experimentales Hans Krebs propuso una ruta cíclica y su secuencia de reacciones. Este esquema inicial, con ciertas modificaciones, dio lugar al ciclo de Krebs tal y como hoy lo conocemos.
Hans Adolf Krebs fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1953, compartido con Fritz Lipmann(descubridor del coenzima A).
DEFINICIONES
El Ciclo de Krebs es una seria de reacciones realizadas en la mitocondria, que es un organelo de la célula, en esta las reacciones toman el resultante de la respiración celular, llamada "respiración aerobia", que es aquella con presencia de oxígeno.
Conjunto de reacciones que interactúan de una manera típicamente cíclica y que tienen como objetivola degradación de elementos como dicarbonados (acetilcoenzima A) que transforman en CO2 y que aprovechan su energía mediante diferentes cadenas respiratorias. Este circuito permite la interconversión de glúcidos, lípidos, restos de proteínas, según las necesidades de cada momento. Se cita también como ciclo del ácido tricarboxílico.
Muchos seres vivos necesitan del oxígeno para vivir, y sinembargo, el oxígeno es una sustancia que destruye rápidamente todo lo que toca. ¿Cómo es posible que el oxígeno sea a la vez venenoso y fundamental para la vida? La respuesta está en los procesos químicos que permiten aprovechar la energía que liberan las reacciones del oxígeno. Uno de estos procesos fundamentales que permite aprovechar esa energía de las reacciones químicas es el ciclo de Krebs.Cuando el oxígeno entra en la célula empieza a participar en una serie de reacciones que involucran a la glucosa. A través del ciclo de Krebs, la glucosa es sometida a un proceso que la convierte en Trifosfato de Adenosina o ATP, que es la moneda energética de la célula. Casi todos los procesos químicos de la célula utilizan ATP como fuente de energía. La mitocondria es la estructura dentro...
Dar a conocer que el ciclo de Krebs está constituido por una serie de reacciones que tienen como fundamento la oxidación del acetil- CoA y la obtención de coenzimas reducidos (FADH2 y NADH + H+) para la cadena respiratoria.
Las enzimas del ciclo de Krebs están localizadas dentro de las mitocondrias, en la matriz mitocondrial. También se le llama ciclo del ácido cítrico o de losácidos tricarboxílicos porque dicho ácido, que posee tres grupos carboxilo (-COOH) es uno de los compuestos que aparecen en él.
El ácido pirúvico proveniente de la glucólisis atraviesa la membrana mitocondrial y entra en la mitocondria, donde se transforma en acetil-CoA mediante un complicado proceso de oxidación y descarboxilación mediado por un conjunto de enzimas y coenzimas que recibenen conjuntoel nombre de piruvato descarboxilasa.
HISTORIA DEL CICLO DE CREBS
El ciclo toma su nombre en honor del científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica.
Por este descubrimiento recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
Sir Hans Adolf Krebs fue quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937. Krebs estabaestudiando el consumo de oxígeno en músculo pectoral de paloma, un tejido con alta tasa de respiración, y realizó varias observaciones de gran relevancia. En primer lugar, el citrato, el isocitrato y el cis-aconitato estimulaban la oxidación de piruvato y el consumo de O2, en cantidad desproporcionada respecto a las cantidades añadidas. En segundo lugar, empleando malonato (inhibidor de la succinatodeshidrogenasa), lograba bloquear la oxidación del piruvato, lo que indicaba su participación en la vía. Además, observó que las células tratadas con malonato acumulaban citrato, succinato y α-cetoglutarato, lo cual sugería que citrato y α-cetoglutarato eran precursores del succinato. En tercer lugar, la administración al tejido de piruvato y oxaloacetato provocaba la acumulación de citrato en elmúsculo, lo que indicaba que son precursores del citrato. En base a estas observaciones experimentales Hans Krebs propuso una ruta cíclica y su secuencia de reacciones. Este esquema inicial, con ciertas modificaciones, dio lugar al ciclo de Krebs tal y como hoy lo conocemos.
Hans Adolf Krebs fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1953, compartido con Fritz Lipmann(descubridor del coenzima A).
DEFINICIONES
El Ciclo de Krebs es una seria de reacciones realizadas en la mitocondria, que es un organelo de la célula, en esta las reacciones toman el resultante de la respiración celular, llamada "respiración aerobia", que es aquella con presencia de oxígeno.
Conjunto de reacciones que interactúan de una manera típicamente cíclica y que tienen como objetivola degradación de elementos como dicarbonados (acetilcoenzima A) que transforman en CO2 y que aprovechan su energía mediante diferentes cadenas respiratorias. Este circuito permite la interconversión de glúcidos, lípidos, restos de proteínas, según las necesidades de cada momento. Se cita también como ciclo del ácido tricarboxílico.
Muchos seres vivos necesitan del oxígeno para vivir, y sinembargo, el oxígeno es una sustancia que destruye rápidamente todo lo que toca. ¿Cómo es posible que el oxígeno sea a la vez venenoso y fundamental para la vida? La respuesta está en los procesos químicos que permiten aprovechar la energía que liberan las reacciones del oxígeno. Uno de estos procesos fundamentales que permite aprovechar esa energía de las reacciones químicas es el ciclo de Krebs.Cuando el oxígeno entra en la célula empieza a participar en una serie de reacciones que involucran a la glucosa. A través del ciclo de Krebs, la glucosa es sometida a un proceso que la convierte en Trifosfato de Adenosina o ATP, que es la moneda energética de la célula. Casi todos los procesos químicos de la célula utilizan ATP como fuente de energía. La mitocondria es la estructura dentro...
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