Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs
RESPIRACIÓN CELULAR
Este conjunto de reacciones AEROBICOS el piruvato es convertido en CO2 y H2O
produciendo 30 y 32 ATP (por molécula de glucosa)
Es un proceso en el cual se consume O2 y produce CO2 (no puede ocurrir en
ausencia de oxigeno)
Se produce en las MITOCONDRIA Posee 2 membranas la externa es permeable y
posee pequeños poros que dejan pasar libremente moléculaspequeñas y iones. La
membrana interna es impermeable no deja pasar moléculas pequeñas ni iones solo pasan
las moléculas para las cuales hay transportadores, posee las invaginaciones (crestas
mitocondriales)
 En la matriz ocurrirá la conversión del piruvato en Acetil-CoA y la mayor parte de las
reacciones del ciclo de krebs
 En la membrana interna se encuentra 1 enzima del ciclo de krebs,va a ocurrir el
transporte de electrones y esta la ATP sintasa
Ocurre en tres etapas: Oxidación del piruvato (para producir Acetil-CoA)  Ciclo de
Krebs (Acetil-CoA se oxida) Fosforilación oxidativa
Oxidación del Piruvato  Producción de Acetil-CoA
El piruvato es producido en el citosol y entra a la mitocondria a través de un simporte
específico PIRUVATO - H+ (el piruvato entra gracias aun gradiente de H+)
Una vez que el piruvato llega a la matriz de la mitocondria ocurre una
DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO (irreversible) y se produce ACETILCOA (pierde un grupo carboxilo que se transforma en CO2 y el resto el grupo acetilo se le
transfiere una coenzima y se forma Acetil-CoA)
Se produce un NADH
Lo realiza el COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA  Está compuesto por 3enzimas y 5 coenzimas o grupos prostéticos
tiaminapirofosfato
 E1: Piruvato deshidrogenasa(TPP)(por fuera)
 E2: Dihidrolipoil transacetilsa(Lipoato, CoA)
Coenzima A: formado por una adenina, un acido pantoténico, parte tiol reactivo
(Azufre) donde se une el grupo Acetilo. Va a actuar como transportadora de muchos
grupos acilos en varios procesos metabólicos.
Lipoato: Va a estar unidocovalentemente a la E2, permite el transporte de
electrones y grupos acilos, posee de 2 azufres es este caso uno se une al grupo
acetilo y el otro quedará en su forma reducida SH
 E3: Dihidrolipoil deshidrogenasa(FAD+, NAD+)(Esta al centro)

Complejo multienzimático: Varias enzimas que catalizan para una misma ruta
metabólica de forma secuencial, asociadas físicamente de forma nocovalente, los
intermediarios permanecen unidos a la superficie de las enzimas a media que el sustrato
se transforma en el producto final.
 Ventajas: La distancia entre las enzimas hacen que sea más rápida la reacción,
como los intermediarios no “salen” minimiza las reacciones secundarias
(alternativas) y la reacción catalizada por un complejo multienzimático puede ser
controlada en formacoordinada( si regula 1 enzima puedo regular todo el complejo)
Enzimas físicamente separadas: Un sustrato pasa por distintas enzimas una actúa
después de la otra, la enzima 1 actúa libera un producto 1 pasa a la enzima 2 que libera
un producto 2 y así sucesivamente. Estas enzimas no interactúan entre ellas.
*Compuestos de arsénico son tóxicos  Secuestra lipoamida (no se puede tener lipoato)*****COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA******
 El grupo acetilo unido al TPP (E1), el grupo carboxilo se libera en forma de CO2,
aquí la E1 le pasa el grupo acetilo a la E2 a través del lipoato (“brazo móvil”) que
estaba oxidado y al unirse al grupo acetilo uno de sus Azufre queda como SH y el
otro se une al grupo acetilo ( se reduce) , ahora lo lleva hacia la CoA formándose
ACETIL-COA, y lo que hacela E3 es volver a oxidar el lipoato (los electrones como
átomos de H va a pasar de los SH a FAD+ y se forma FADH2 y para terminar se
pasa los hidrógenos del FADH2 al NAD+ para formar NADH + H+)
 De este proceso se obtiene: CO2, NADH, Acetil-CoA
 Es un paso lento y limita la velocidad de la reacción, también da la especificidad
de sustrato(E1)
 El complejo está sujeto a regulación...