ciclo de krebs

Clase 2: Ciclo de Krebs
La glucosa en la glicolisis son 10 reacciones enzimáticas sucesivas que se transforman en 2 moléculas de piruvato, este piruvato en condiciones anaeróbicas tiene dos destinos:
1. Fermentación láctica: En músculos, eritrocitos, algunos MO para producir Lactato
2. Fermentación alcohólica: En levaduras para producir Etanol y Co2
Estos dos procesos son muy ineficientesporque el ATP producido es el que se produce en la glicolisis que corresponde a 2 moléculas de ATP por molécula de glucosa.
En condiciones normales, con presencia de oxigeno, este piruvato va a entrar en la mitocondria para seguir oxidándose hasta lograr la oxidación completa de la glucosa a CO2 y agua. Además podemos obtener un máximo de 30-32 moléculas de ATP por molécula de glucosa.
Estepiruvato que se produjo en la glicolisis, en el citosol, va a entrar en la mitocondria, primero se transforma en Acetil CoA y luego este se oxida en el ciclo de krebs y vamos a completar la oxidación completa de la glucosa. En todo este proceso sacamos electrones (catabólico  oxidativo), estos electrones se entregan a la cadena transportadora de electrones para que la ATP sintasa pueda sintetizar elATP extra que nos falta para poder llegar a los 30-32 moléculas de ATP (máx. rendimiento)
Procesos en la mitocondria:
La mitocondria tiene dos membranas: externa e interna, La externa es permeable, tiene porinas o poros grandes por los cuales pueden pasar pequeñas moléculas e iones, pasan libremente. La membrana interna es impermeable, solo atraviesan pequeñas moléculas y iones para loscuales hay un transportador.
Entre las 2 membranas está el espacio intermembranal, las sustancias se pueden quedar ahí o moverse a través de un transportador.
Tenemos la matriz, es todo lo que no es membranoso. La membrana interna forma las crestas mitocondriales. En la matriz están las enzimas que van a transformar el piruvato en Acetil CoA (Complejo piruvato deshidrogenasa) está la mayoría delas enzimas del ciclo de krebs, y en la membrana interna de la mitocondria se encuentra una enzima del ciclo de krebs y la cadena transportadora de electrones mas la ATP sintasa.
El proceso de respiración celular, que ocurre en eucariontes, es el proceso en que la célula consume oxigeno y produce CO2, análogo a nuestra respiración. En este proceso aeróbico, consumimos oxigeno, el piruvato seoxida para convertirse en CO2 y agua, acompañado por un rendimiento total de 30-32 ATP.
Este proceso posee 3 etapas, a partir del ingreso del piruvato a la mitocondria:
1. Oxidación del piruvato en Acetil CoA
2. Ciclo de Krebs
3. Fosforilación Oxidativa

No puede ocurrir en ausencia de oxigeno

La primera etapa: Producción de Acetil Coa, esta molécula, en el caso del metabolismo del azúcarproviene del piruvato. También se puede obtener Acetil CoA de otras moléculas.
La segunda etapa: Oxidación del Acetil CoA en el ciclo de krebs, vamos a ir recogiendo electrones en estas dos etapas, que van a quedar en la forma de NADH y FADH2.
Tercera etapa: Todo el NADH y FADH2 producido anteriormente se va a entregar a la cadena transportadora de electrones para finalmente llevarlos alaceptor final de electrones, que es el oxigeno, este se convierte en agua, la energía producida se utiliza para sintetizar ATP.
Etapa I: Oxidación del Piruvato y producción de Acetil CoA
Esta etapa es previa al ciclo, indispensable para que este ocurra. El piruvato se produce en el citosol para poder seguir con la respiración celular debe ingresar a la mitocondria a través de un simporte específicode piruvato y protones, este transporte aprovecha un gradiente de protones para ingresar piruvato.
Una vez el piruvato en la matriz de la mitocondria, ocurre la transformación de piruvato en Acetil CoA. El piruvato pierde un carbono como CO2, el resto del piruvato se une a la coenzima A para formar Acetil CoA, este proceso va acompañado de una oxidación, se produce NADH por lo tanto es una...