ciclo de krebs
Páginas: 5 (1081 palabras)
Publicado: 8 de agosto de 2013
CICLO DE KREBS
En las células aerobias distintas vías catabólicas convergen en el ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxilicos o del acido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxigeno como aceptor final de electrones en la respiración celular.
En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables dela degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs, que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2.
Los hidrógenos presentes en las moléculas del ciclo de krebs son los que abastecen a la cadena respiratoria
desde el NAD o FAD, hasta combinarse con el oxigeno y formar agua. Los carbonos se eliminan como CO2.
• Elcatabolismo oxidativo de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos puede dividirse en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs es la segunda.
En la primera etapa, que incluye a las vías catabólicas de ácidos grasos y a la glucolisis se genera acetil-CoA (2C).
En la tercera etapa el poder reductor aportado por el ciclo de Krebs es drenado hasta el oxigeno a través de los transportadores de cadenarespiratoria (NADH.H, FADH2, CoQ y citocromos) y parte de la energía liberada se emplea en la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa.
• El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos.
El ciclo proporciona a-cetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato
respectivamente, entre otras moléculas fundamentales para la célula.El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A
• La reacción de oxidación - decarboxilación del piruvato es el nexo entre la glucolisis y el ciclo de
Krebs. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvato deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas, y en el citosol de procariotas.
• El piruvatopierde el grupo carboxilo como CO2, y los dos carbonos restantes unidos a la CoA
conforman la acetil-CoA (figura 2). En la reacción se reduce un NAD a NADH.H que a su vez cede los H a los otros transportadores de cadena respiratoria, con la consecuente formación de 3 ATP.
Una visión panorámica del ciclo de Krebs
• La acetil-CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con eloxalacetato y genera citrato. A través de 7 reacciones de oxidación y descarboxilación sucesivas se regenera oxalacetato, capaz de iniciar un nuevo ciclo.
• En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD (figura 3). Esas moléculas reducidas que integran la cadena respiratoria se reoxidan, y parte de la energíaliberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP.
El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación:
Acetil-CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi _ CoA-SH + 3 NADH.H + FADH2 + GTP + 2 CO2
Las reacciones del ciclo
• Reacción 1: condensación del oxalacetato con la acetil CoALa enzima citrato sintetasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) para dar una molécula de citrato (6C). Como consecuencia de esta condensación se libera la coenzima A (HSCoA). La reacción es fuertemente exergónica: es irreversible.
• Reacción 2: isomerización del citrato a isocitrato
La isomerización del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se resumen en una.• Reacción 3: oxidación y decarboxilación del isocitrato
El isocitrato es sustrato de la isocitrato deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor un NAD, que forma parte de la cadena respiratoria. En la reacción 3 se resumen dos reacciones a partir de las cuales el isocitrato forma B-cetoglutarato (5C). Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación, es decir la liberación de una...
En las células aerobias distintas vías catabólicas convergen en el ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxilicos o del acido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxigeno como aceptor final de electrones en la respiración celular.
En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables dela degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs, que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2.
Los hidrógenos presentes en las moléculas del ciclo de krebs son los que abastecen a la cadena respiratoria
desde el NAD o FAD, hasta combinarse con el oxigeno y formar agua. Los carbonos se eliminan como CO2.
• Elcatabolismo oxidativo de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos puede dividirse en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs es la segunda.
En la primera etapa, que incluye a las vías catabólicas de ácidos grasos y a la glucolisis se genera acetil-CoA (2C).
En la tercera etapa el poder reductor aportado por el ciclo de Krebs es drenado hasta el oxigeno a través de los transportadores de cadenarespiratoria (NADH.H, FADH2, CoQ y citocromos) y parte de la energía liberada se emplea en la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa.
• El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos.
El ciclo proporciona a-cetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato
respectivamente, entre otras moléculas fundamentales para la célula.El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A
• La reacción de oxidación - decarboxilación del piruvato es el nexo entre la glucolisis y el ciclo de
Krebs. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvato deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas, y en el citosol de procariotas.
• El piruvatopierde el grupo carboxilo como CO2, y los dos carbonos restantes unidos a la CoA
conforman la acetil-CoA (figura 2). En la reacción se reduce un NAD a NADH.H que a su vez cede los H a los otros transportadores de cadena respiratoria, con la consecuente formación de 3 ATP.
Una visión panorámica del ciclo de Krebs
• La acetil-CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con eloxalacetato y genera citrato. A través de 7 reacciones de oxidación y descarboxilación sucesivas se regenera oxalacetato, capaz de iniciar un nuevo ciclo.
• En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD (figura 3). Esas moléculas reducidas que integran la cadena respiratoria se reoxidan, y parte de la energíaliberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP.
El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación:
Acetil-CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi _ CoA-SH + 3 NADH.H + FADH2 + GTP + 2 CO2
Las reacciones del ciclo
• Reacción 1: condensación del oxalacetato con la acetil CoALa enzima citrato sintetasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) para dar una molécula de citrato (6C). Como consecuencia de esta condensación se libera la coenzima A (HSCoA). La reacción es fuertemente exergónica: es irreversible.
• Reacción 2: isomerización del citrato a isocitrato
La isomerización del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se resumen en una.• Reacción 3: oxidación y decarboxilación del isocitrato
El isocitrato es sustrato de la isocitrato deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor un NAD, que forma parte de la cadena respiratoria. En la reacción 3 se resumen dos reacciones a partir de las cuales el isocitrato forma B-cetoglutarato (5C). Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación, es decir la liberación de una...
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