ciclo de krebs

UNIVERSIDAD DE OCCIDENTE

BIOLOGIA I

EL CICLO DE KREBS

INTEGRANTES:

PROFESORA:
SONIA HERNANDEZ


El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) toma su nombre en honor del científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica. Por este descubrimientorecibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina


Constituye una vía Anfibólica, es decir: contribuye tanto al catabolismo, como al anabolismo celular.
Culmina la utilización aeróbica de la glucosa convirtiéndola finalmente en CO2 y H2O, utilizando oxígeno como parte de la respiración celular.
Proporciona muchos precursores para producir algunas moléculas fundamentales para la célula, entre ellasel cetoglutarato y el oxalacetato precursores de algunos aminoácidos.
El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas.
Los componentes y reacciones del ciclo del ácido cítrico fueron establecidos por Albert Szent-Györgyi y Hans Krebs




LOCALIZACIÓN
Los componentes del ciclo se encuentran en las mitocondrias.
Sinembargo algunas enzimas y metabolitos también se encuentran en el citosol (extramitocondrial).
Dentro de las mitocondrias, las enzimas se localizan en la membrana interna y en la matriz mitocondrial, y próximas al sitio donde radican las de la cadena respiratoria.
Esta proximidad facilita el adecuado acoplamiento de ambos procesos.
Ciclo de Krebs
En los organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es elanillo de conjunción de las rutas metabólicas responsables del catabolismo y degradación de los carbohidratos, las grasas y las proteínas convirtiéndolos finalmente en CO2 Y H2O.
El ciclo de Krebs, ligado al proceso de fosforilación oxidativa, constituye el proceso donde se produce la mayor cantidad de energía que finalmente puede ocupar la célula para el resto de sus funciones y matabolismo.La acetil-CoA constituye el principal sustrato del ciclo.
Su inicio consiste en la condesación de acetil-CoA con oxalacetato, generándose ácido cítrico. De aquí uno de los nombres que ha recibido esta via enzimática.



Glorieta Bioquímica
Una vía metabólica es anfibólica cuando puede funcionar tanto en sentido catabólico como en sentido anabólico.
Desde este punto de vista nos parece muyadecuado el considerar al ciclo de Krebs como una Glorieta Bioquímica, ya que presenta diversos puntos de entrada y de salida que facilitan el que el material que llega, sea de fuentes hidrocarbonadas o de otras fuentes, pueda abandonarlo para formar grasa, sintetizar aminoácidos o regenerar carbohidratos (gluconeogénesis) para su almacenamiento o utilización en otras vías o en otros destinos.Citrato sintetasa
La reacción inicial del ciclo de Krebs, es la condensación de la acetil-CoA con oxalacetato (ultimo producto del ciclo) para producir el primero de los ácidos tricarboxílicos que participan en el ciclo y por los cuales lleva uno de sus nombres, ciclo de los ácidos tricarboxílicos (TCA)
Esta reacción de condensación es catalizada por la enzima Citrato Sintetasa (también llamadaenzima condensante de Ochoa).
El citrato producido por la enzima, es capaz de inhibir competitivamente la actividad de la enzima.
La reacción supone la hidrólisis del enlace tioéster de la acetil-CoA. Esta reacción es sumamente exoergónica motivo por el cual este paso es irreversible.
Aconitasa
El citrato es convertido en isocitrato por medio de la enzima aconitasa (aconitato hidratasa)
Lareacción tiene lugar en dos pasos:
Deshidratacion hasta cis-aconitato ( el cual permanece unido a la enzima) y
Rehidratacion hasta isocitrato
Las concentración ( en condiciones estándar ) de citrato (91%) del intermediario cis-aconitato (3%) y de isocitrato (6%), conducen la reacción hacia la producción de isocitrato.
Ademas, el consumo de isocitrato y la producción continua de citrato in vivo,...