Ciclo de krebs
Páginas: 3 (628 palabras)
Publicado: 6 de abril de 2014
CICLO DE KREBS
CICLO DE KREBS
• Serie de 8 reacciones que oxidan una
molécula de Acetil CoA.
• Generando ATP, NADH Y FADH.
• Es aerobio.
• Mitocondria
• Via final común para la oxidación deH.C.,
grasas y proteínas.
• Cada vuelta proporciona 12 mol de ATP
Ciclo de Krebs
Etapas:
1.-Producción
Coenzima-A.
de
Acetil
2.-Oxidación de la Acetil
Coenzima-A.3.-Transferencia
de
electrones y síntesis de
ATP
(fosforilación
Oxidativa).
Descarboxilacion oxidativa del piruvato
La oxidación del piruvato a Ac-CoA es catalizada por el
complejo multienzimático dela piruvato deshidrogenasa
(PDH),
el
proceso
que
es
muy
complicado:
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
Proceso de oxidacion irreversible, en el que el piruvato
pierde un grupo carboxilo en formade molécula de CO2,
mientras que los 2 carbonos restantes se transforman en el
grupo acetilo del acetil-CoA. El NADH formado en esta
reacción libera un ion hidruro con sus 2 electrones (:H-) a lacadena respiratoria.
En el complejo piruvato deshidrogenasa
se necesitan cinco coenzimas
• Piruvato deshidrogenasa (E1)
• Dihidrolipoil transacetilasa (E2)
• Dihidrolipoil deshidrogenasa(E3)
Coenzimas:
Pirofosfato de tiamina (TPP)
Dinucleotido de flavina o adenina(FAD)
CoA
Dinucleotido de nicotinamida y adenina
lipoato
Ciclo de Krebs:
Por cada molécula de piruvato
que seoxida en el ciclo se
liberan 3 moléculas de CO2:
Una durante la formación de
acetil-CoA
Una por la descarboxilación
del isocitrato
Una por la descarboxilación
del a-ceto-glutarato Esquema del Ciclo de Krebs
1.- Formación del Ácido Cítrico
La enzima citrato sintasa (enzima condensante) lleva a cabo
una condensación aldólica entre el metilo del Ac-CoA y el
carbonilo deloxaloacetato, en la reacción se hidroliza el
tioéster y se forma el CoA-SH (succinil-CoA) y citrato libre.
La citrato sintasa en inhibida por succinil-CoA, ATP, NADPH,
ésteres de CoA y ácidos grasos...
CICLO DE KREBS
• Serie de 8 reacciones que oxidan una
molécula de Acetil CoA.
• Generando ATP, NADH Y FADH.
• Es aerobio.
• Mitocondria
• Via final común para la oxidación deH.C.,
grasas y proteínas.
• Cada vuelta proporciona 12 mol de ATP
Ciclo de Krebs
Etapas:
1.-Producción
Coenzima-A.
de
Acetil
2.-Oxidación de la Acetil
Coenzima-A.3.-Transferencia
de
electrones y síntesis de
ATP
(fosforilación
Oxidativa).
Descarboxilacion oxidativa del piruvato
La oxidación del piruvato a Ac-CoA es catalizada por el
complejo multienzimático dela piruvato deshidrogenasa
(PDH),
el
proceso
que
es
muy
complicado:
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
Proceso de oxidacion irreversible, en el que el piruvato
pierde un grupo carboxilo en formade molécula de CO2,
mientras que los 2 carbonos restantes se transforman en el
grupo acetilo del acetil-CoA. El NADH formado en esta
reacción libera un ion hidruro con sus 2 electrones (:H-) a lacadena respiratoria.
En el complejo piruvato deshidrogenasa
se necesitan cinco coenzimas
• Piruvato deshidrogenasa (E1)
• Dihidrolipoil transacetilasa (E2)
• Dihidrolipoil deshidrogenasa(E3)
Coenzimas:
Pirofosfato de tiamina (TPP)
Dinucleotido de flavina o adenina(FAD)
CoA
Dinucleotido de nicotinamida y adenina
lipoato
Ciclo de Krebs:
Por cada molécula de piruvato
que seoxida en el ciclo se
liberan 3 moléculas de CO2:
Una durante la formación de
acetil-CoA
Una por la descarboxilación
del isocitrato
Una por la descarboxilación
del a-ceto-glutarato Esquema del Ciclo de Krebs
1.- Formación del Ácido Cítrico
La enzima citrato sintasa (enzima condensante) lleva a cabo
una condensación aldólica entre el metilo del Ac-CoA y el
carbonilo deloxaloacetato, en la reacción se hidroliza el
tioéster y se forma el CoA-SH (succinil-CoA) y citrato libre.
La citrato sintasa en inhibida por succinil-CoA, ATP, NADPH,
ésteres de CoA y ácidos grasos...
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