Ciclo de krebs
Páginas: 2 (384 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2014
4709795-31623000RESUMEN CICLO DE KREBS (ácido cítrico)
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2
Funciones:
Produce la mayor parte del dióxidode carbono en los tejidos animales.
Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP en la cadena respiratoria.
Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de ácidos grasos,por lo cual permite el almacenamiento energético.
Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos
Sus componentes regulan directamente (producto- precursor) oindirectamente (alostéricamente) otras rutas metabólicas
El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz de la mitocondrial y genera un conglomerado de energía química (ATP, NADH y FADH2) de la oxidación delpiruvato, el producto final de la glicólisis.
4425951476375El Piruvato es transportado dentro de la mitocondria y pierde bióxido de carbono para formar la Acetil Coenzima A (Acetil CoA), una molécula dedos carbonos. Cuando la acetil CoA es oxidada a bióxido de carbono en el ciclo de Krebs, la energía química es liberada y capturada en forma de NADH, FADH2 y ATP.
El Piruvato es transportado dentrode la mitocondria y pierde bióxido de carbono para formar la Acetil Coenzima A (Acetil CoA), una molécula de dos carbonos. Cuando la acetil CoA es oxidada a bióxido de carbono en el ciclo de Krebs, laenergía química es liberada y capturada en forma de NADH, FADH2 y ATP.
442595-60007500
CARACTERISTICAS:
Forma parte de la respiración celular.
Se realiza en el citoplasma y Ocurre en el citosol.Y tiene lugar en la matriz mitocondrial en una célula eucariota
En seres aerobios (va por via catabolia o anabolia)
Descubierto por el alemán Hans Adolf Krebs (premio nobel 1953)
PRECURSOSRENZIMATICO : El acetil-CoA (Acetil Coenzima A)
Es una ruta ANFIGOLICA ya que ocurren reacciones degradativas y anabólicas
El ciclo de Krebs es regulado por el piruvato deshidrogenasa
Es una ruta...
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2
Funciones:
Produce la mayor parte del dióxidode carbono en los tejidos animales.
Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP en la cadena respiratoria.
Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de ácidos grasos,por lo cual permite el almacenamiento energético.
Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos
Sus componentes regulan directamente (producto- precursor) oindirectamente (alostéricamente) otras rutas metabólicas
El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz de la mitocondrial y genera un conglomerado de energía química (ATP, NADH y FADH2) de la oxidación delpiruvato, el producto final de la glicólisis.
4425951476375El Piruvato es transportado dentro de la mitocondria y pierde bióxido de carbono para formar la Acetil Coenzima A (Acetil CoA), una molécula dedos carbonos. Cuando la acetil CoA es oxidada a bióxido de carbono en el ciclo de Krebs, la energía química es liberada y capturada en forma de NADH, FADH2 y ATP.
El Piruvato es transportado dentrode la mitocondria y pierde bióxido de carbono para formar la Acetil Coenzima A (Acetil CoA), una molécula de dos carbonos. Cuando la acetil CoA es oxidada a bióxido de carbono en el ciclo de Krebs, laenergía química es liberada y capturada en forma de NADH, FADH2 y ATP.
442595-60007500
CARACTERISTICAS:
Forma parte de la respiración celular.
Se realiza en el citoplasma y Ocurre en el citosol.Y tiene lugar en la matriz mitocondrial en una célula eucariota
En seres aerobios (va por via catabolia o anabolia)
Descubierto por el alemán Hans Adolf Krebs (premio nobel 1953)
PRECURSOSRENZIMATICO : El acetil-CoA (Acetil Coenzima A)
Es una ruta ANFIGOLICA ya que ocurren reacciones degradativas y anabólicas
El ciclo de Krebs es regulado por el piruvato deshidrogenasa
Es una ruta...
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