CICLO KREBS Presentacion

El ciclo de Krebs es una serie de ocho reacciones enzimáticas que degradan al grupo
acetilo de la acetil-CoA a dos moléculas de CO2, con la formación de equivalentes de
reducción (3 NADH, 1 FADH2) yun ATP. Todas las enzimas se encuentran en la matriz, a
excepción de la succinato deshidrogenasa que está asociada a la membrana
mitocondrial interna.

Reacción 1: Citrato sintasa (De oxalacetato acitrato)
Citrato sintasa. El sitio activo de la enzima, activa el acetil-CoA para hacerlo afín a un
centro carbonoso del oxalacetato. Como consecuencia de la unión entre las dos
moléculas, el grupotioéster (CoA) se hidroliza, formando así la molécula de citrato.
La reacción es sumamente exoergónica (ΔG'°=-31.4 kJ/mol), motivo por el cual este
paso es irreversible. El citrato producido por laenzima, además, es capaz de inhibir
competitivamente la actividad de la enzima.
Este aspecto tiene una notable importancia biológica, puesto que permite una
completa regulación del ciclo de Krebs completo,convirtiendo a la enzima en una
especie de marcapasos del ciclo.

Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato)
Reacción citrato-isocitrato. La aconitasa cataliza la isomerización del citrato aisocitrato, por la formación de cis-aconitato.
En un primer paso hay una eliminación de una molécula de agua, sale el grupo
hidroxilo del C-3 y un H+ del C-4 formándose el cis-aconitato, en un segundopaso de
adición de agua al doble enlace, queda el grupo hidroxilo en el C-4 del ácido formado.
La enzima transfiere el grupo hidroxilo del citrato a un carbono adyacente, y convierte
al citrato, alcoholterciario de difícil oxidación, a isocitrato, alcohol secundario
fácilmente oxidable.

Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa
La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de lapresencia
de NAD+ y de Mn2+ o Mg2+. Inicialmente, la enzima cataliza la oxidación del
isocitrato a oxalsuccinato, lo que genera una molécula de NADH a partir de NAD+.
Sucesivamente, la presencia...