ciclo

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G1 temprana
Molecularmente: en la g1 temprana, tenemos tres puntos de control d2, d4 y d6, cada uno con una proteína blanco diferente.
Estructuralmente: en la fase g1 temprana se produce elcrecimiento celular, es en donde la célula está en su máximo estado de actividad metabólica ADN, donde se produce crecimiento de las membranas de las célula, se produce intercambio entre organelos y elnúcleo y el espacio extracelular
G1 tardía
molecularlmente: la célula avanza hacia g1 tardía  donde tenemos un punto de chequeo por ciclina E y proteinkinasa 2 que regula la síntesis y la activación delas proteínas que estan relacionadas con la replicación del ADN: ADN polimerasas, helicasas, ligasas, topoisomerasas. De este punto de control depende que estas moléculas se sintetizen, se fosforilenpara que sean activas y que la célula progrese a la fase S
Estructuralmente: la célula ya ha crecido y se prepara para entrar en la fase s
Fase s
Estructuralmente: en la fase s sucede la replicacióndel material genético solo una vez.
Molecularmente:  hay un punto de control conformado por ciclina A y cdk 2. Algunas de estas proteínas son el complejo de reconocimiento de origen, CDC6, las proteínasde mantimiento del microcromosoma. Estas proteínas que se aseguran de que haya un solo ciclo de replicación.
G2
Molecularmente: En la fase G2 tenemos nuestro FPM compuesto por ciclina B y cdk1. Lasproteínas blanco son tubulina, dineina, kinesina, actina, miosina, APC, Cd20, septina y cohesinas o SCC1, que son las que mantienen unidas las cromatides.
Estructuralmente: Durante la fase G2 la célulaaumentará en tamaño y los centrosomas, duplicados durante la fase S, se dirigirán a lugares opuestos de la célula para formar posteriormente el huso mitótico. En esta fase se da la síntesis de ADN.2
G1 temprana
El objetivo biológico de g1 temprana es hacer crecer la célula y usar su máximo estado metabólico ADN
G1 tardia
El objetivo biológico de gi tardi es preparar la celua para que entre a...