cicloalcanos

Páginas: 2 (332 palabras) Publicado: 26 de marzo de 2014
¿Por qué los anillos de 3 y 4 carbonos dan reacciones de adición abriendo el anillo, mientras que los de 5 y 6 carbonos no reaccionan de esa forma?
 Los anillos de 3 y 4 carbonos presentan unanillo muy tensionado, mientras que los de 5 y 6 carbonos no. A ese tipo de tensión se le conoce como tensión angular.
 Tensión angular es aquella que se presenta cuando existe desviación con respectoal ángulo tetraédrico normal (109.5 °).
 En un anillo de 5 carbonos la tensión angular es mínima ya que presenta un ángulo muy cercano al normal.
 Un anillo de 6 carbonos está libre de dichatensión.

Reacciones de adicion: En general, reacciones de adición son todas las reacciones en las que se combinan dos moléculas para producir una sola.
Una reacción de sustitución es aquella donde unátomo o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo
En estereoquímica, la tensión angular se refiere a una conformación específica en una molécula, en la que existen ángulos deenlace que se desvían de los ángulos de enlace ideales requeridos para conseguir la máxima fuerza de enlace. La máxima fuerza de enlace resulta del traslape efectivo de los orbitales atómicos enun enlace químico. Como un ejemplo de tensión angular, se pueden tomar los alcanos cíclicos, en los que cada átomo de carbono está unido por igual a dos carbonos y dos hidrógenos. Dado que cada uno de loscuatro enlaces de un átomo de carbono es equivalente a los demás, está hibridado en sp3, e idealmente debería tener ángulos de enlace de cos−1(−1/3) ≈ 109.5° (el ángulo que maximiza la distancia entrelos átomos). Sin embargo, debido a las limitaciones de la estructura cíclica, esto sólo se alcanza en un anillo de seis átomos de carbono - ciclohexano, y sólo cuando está en suconformación de silla.Para otros alcanos cíclicos, los ángulos de enlace se desvían del ideal. En los ciclopropanos (3 átomos de carbono) y ciclobutanos (4 carbonos), los enlaces C-C-C -en base sólo a consideraciones...
Leer documento completo

Regístrate para leer el documento completo.

Estos documentos también te pueden resultar útiles

  • Cicloalcanos
  • Cicloalcanos
  • CICLOALCANOS
  • Cicloalcanos
  • Cicloalcanos
  • Cicloalcanos
  • cicloalcanos
  • Cicloalcanos

Conviértase en miembro formal de Buenas Tareas

INSCRÍBETE - ES GRATIS