Ciclocelular

3.1 Ciclo Celular.
  El tiempo de vida celular.
 
Estudios en invertebrados han llevado a la identificación de varios genes que regulan el tiempo de vida, algunos de los cuales ponen en código componentes de la insulina o insulina como señalizadores del devenir biológico.1[29],2[30] Para investigar si un gen llamado IGF-1R controla la longevidad en los mamíferos, en una recienteinvestigación francesa reportada –el 9 de enero del 2003- por Martín Holzenberger, indica que se inactivó el gen de IGF-1R en los ratones (Igf1r). Reporto que los ratones viven 26% promedio más que su pariente salvaje.- los ratones no desarrollan enanismo, su metabolismo de energía es normal, y su captación nutriente, actividad física, fertilidad y reproducción son normales. Los ratones despliegan mayorresistencia a la oxidación, un conocido determinante de envejecimiento.3[31] Estos resultados indican que el receptor de IGF-1R puede ser un regulador central de la expansión de vida en los mamíferos.
 
Un programa genético celular, normalmente involucra un período de crecimiento celular y el ADN se reproduce, seguido por la división celular. Si una célula dada crece y se divide, es unadecisión favorablemente regulada en el ADN, para asegurar que un organismo adulto reemplazará las células gastadas en respuesta a una nueva necesidad. Para comprender la vida de las células, los biólogos han estudiado intensamente los mecanismos que controlan su crecimiento y división.






Figura 3.- Modelo de división celular en eucariotes.
  Las células pueden encontrarse en una de cuatro etapas delciclo celular (ver Fig.3) Fase G1 (Gap 1): intervalo entre la mitosis y la replicación del ADN, se caracteriza por el crecimiento celular. En G1 existe un momento critico en el que la célula puede salir o permanecer detenido su proliferativo en G0. La prosecución de G1 depende de la presencia de señales, favorables como mitógenos o factores de crecimiento. Entonces en presencia de estasseñales. la célula entra en la fase S (síntesis) en donde ocurrirá la replicación del ADN. A este período le sigue la fase G2 (Gap 2) durante la cual aparecen eventos de transformación en la arquitectura celular, como la ruptura de la membrana nuclear, la condensación de la cromatina y la reorganización del citoesqueleto. El ciclo celular culmina con la segregación de los cromosomas duplicados en lascélulas hijas durante la fase M (mitosis).
Desde luego que esto encierra un enorme conocimiento, del cual depende que se gane la lucha contra el cáncer, el crear tejidos y órganos para transplantes.
 
Fase G1 (Gap 1).  
El crecimiento de la célula humana es controlado por un juego de proteínas que actúan como los interruptores moleculares. Estos interruptores se encienden o se apagan por laorden de varias proteínas y aseguran que la célula sólo crece cuando es apropiado. En el cáncer, las alteraciones genéticas causan a menudo la perdida de restricciones de estos interruptores y llevan al crecimiento desenfrenado de la célula. Estos interruptores se les conoce como CDK’s.
En el estudio de eucariotes, CDK es parte de la maquinaria de la división celular, gran parte de los eventos delciclo celular están regulados por las ciclinas, CDK (Cyclin Dependent Kinase) e inhibidores de CDK4. Las ciclinas son proteínas cuya concentración y actividad varía en cada etapa del ciclo celular. Las CDK y sus inhibidores, que pueden ser de la familia de los KIP (Kinase Inhibitor Protein) o INK4 (inhibidor CDK4), se encuentran en un nivel constante a lo largo del ciclo celular. Las ciclinas seunen a la Kinase, produciendo su activación; una vez activadas estas cumplen funciones específicas actuando sobre otras proteínas nucleares, lo que condiciona la progresión de la célula a otros estados del ciclo celular. Diferentes ciclinas están envueltas en distintas fases del ciclo y se sabe que todas ellas pueden ser blancos de cambios genéticos o pueden ser alteradas en el proceso de...