ciclohexano y acetileno labs

OBJETIVO GENERAL

Preparar ciclohexeno y acetileno a partir de reacciones de síntesis adecuadas a nivel del laboratorio.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Reconocer las propiedades químicas de los compuestos insaturados por medio de reacciones de caracterización.

Reconocer las diferencias entre los compuestos saturados e insaturados al someterlos a diferentes reacciones químicas sencillas.METODOLOGÍA

En esta práctica de laboratorio se realizo el reconocimiento y la síntesis de algunos compuestos insaturados, realizando posteriormente reacciones simples de caracterización según como nos muestra la guía del laboratorio.





















RESULTADOS PARA OBTENCION Y REACCIONES DE CARACTERIZACIÓN DE LOS COMPUESTOS INSATURADOS.Obtención de ciclohexeno:

Se obtuvo este compuesto por medio de una reacción de deshidratación de alcoholes a partir de ciclohexanol, con ácido sulfúrico concentrado, realizando una destilación y al producto obtenido una extracción líquido – líquido y por último una segunda destilación. Se midió con ayuda de una probeta la cantidad de compuesto obtenido que fue de 11,3 mL. El producto final seguarda para realizar reacciones de caracterización posteriores, la reacción que ocurrió fue:




ANALISIS DE RESULTADOS:

Esta es una reacción exotérmica que libera una gran cantidad de energía por lo que se deben tener muchos cuidados a la hora de su manejo, el compuesto obtenido era un líquido transparente, con una densidad experimental de 0,8127 g/mL a 22ºC, cuya densidad teórica a 20ºC esde 0,81 g/mL lo que indica una gran pureza del compuesto obtenido.

Obtención de acetileno:

Se obtuvo este compuesto a partir de la adición de agua al carburo de calcio, lo que desprende los vapores de acetileno que son recogidos en agua, y guardarlo para las pruebas de caracterización. La reacción que se dio fue:



ANÁLISIS DE RESULTADOS:

Esta obtención tiene las mismascomplicaciones que la obtención de metano, sin embargo se obtiene una gran cantidad de acetileno, se lograron llenar cuatro tubos de ensayo, es además muy rápida y sencilla.

Reacciones de caracterización:

Estas reacciones son las características de los compuestos insaturados y dependiendo de estos se obtienen diferentes resultados diferentes, en esta oportunidad utilizamos como compuestos el acetileno yciclohexeno obtenidos anteriormente. Los resultados se presentan en la tabla 1.

Tabla 1: Reacciones de caracterización para compuestos insaturados.

REACTIVO


COMPUESTO
Br2/CCl4*
KMnO4
H2SO4
AgNO3

Ciclohexeno
Desaparece el color
Se presentan dos fases, un precipitado café
Reacción exotérmica, con desprendimiento de gases blancos, aparición de un sólido negro
Sepresentan dos fases, no reacciona
Acetileno
Desaparece el color
Se presentan dos fases, un precipitado café
Reacción exotérmica, con un cambio de color a un amarillo muy tenue
Presenta un precipitado amarillo
*El color inicial es naranja.


ANÁLISIS DE RESULTADOS:
Las reacciones con Br2/CCl4 y KMnO4 dan positivas para la detección de instauraciones debido a que ambos compuestos actúan demanera similar con estos reactivos, la diferenciación se da con el ácido sulfúrico y con el nitrato de plata, debido a que en el caso del nitrato de plata, el acetileno presenta hidrógenos que pueden ser liberados con gran facilidad debido a que están contiguos al triple enlace y actúan con algo de carácter ácido y permiten que el ión Ag+ entre a formar una sal con el ion acetiluro formado, lareacción que ocurre es la siguiente:

Con el ácido sulfúrico se presenta una sulfonación en el caso del ciclohexeno, se produce un sulfóxido, en cambio el acetileno a pesar que presento un cambio de color, éste fue muy leve y se considera negativo, además que dentro de las reacciones que sufren los alquinos no se encuentra una con ácido sulfúrico concentrado; la pequeña reacción se pudo deber a...