Ciclohexeno
Páginas: 4 (757 palabras)
Publicado: 15 de noviembre de 2012
xen
Instituto Politécnico Nacional
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
Práctica N. 8
Síntesis de ciclohexeno
Grupo:
2IM2
Equipo: 1
Integrantes:
FríasMartínez Isabel
Jamaica Carbajal Ivonne
Profesores:
• Delia Quintana Zabala
• Marina Gutiérrez Peña
• Miguel Lázaro Guevara
Práctica 8. Síntesis de ciclohexenoObjetivos:
• Comprender una reacción de eliminación a partir de la síntesis de ciclohexeno.
• Reportar el compuesto obtenido, e identificarlo con una reacción de adición.Fundamentos:
El comportamiento químico de los alcoholes, ROH, está determinado por el grupo funcional que ellos poseen: el grupo hidroxilo( OH). Las reacciones de un alcohol pueden implicar la ruptura dedos enlaces: el enlace C−OH, con eliminación del grupo OH, o el enlace O−H con eliminación del −H. Los dos tipos de reacciones pueden implicar sustitución, en la que el grupo entrante reemplaza el−OH o el −H, o eliminación, en la que se genera un doble enlace.
Los alcoholes son malos eletrófilos, porque el grupo hidroxilo es un mal grupo saliente. El grupo hidroxilo se puede convertir en unbuen grupo saliente ya sea por tosilación o por protonación. Y una vez obtenido el éter de tosilato o el alcohol protonado estos participan en reacciones de sustitución o eliminación para todos losmecanismos de primer o segundo orden.
Las reacciones de eliminación más importantes son aquellas en las que los dos grupos que se eliminan están situados en átomos adyacentes, dando lugar a una nuevainstauración en la forma de un alqueno, un alquino o un carbonilo.
Resultados:
En esta práctica se trabajó la síntesis de un alqueno (ciclohexeno) por deshidratación de alcohol (ciclohexanol). Ladeshidratación necesitó de un catalizador ácido para protonar el grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo entonces en un buen grupo saliente. Se utilizó ácido fosfórico concentrado para tal...
Instituto Politécnico Nacional
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
Práctica N. 8
Síntesis de ciclohexeno
Grupo:
2IM2
Equipo: 1
Integrantes:
FríasMartínez Isabel
Jamaica Carbajal Ivonne
Profesores:
• Delia Quintana Zabala
• Marina Gutiérrez Peña
• Miguel Lázaro Guevara
Práctica 8. Síntesis de ciclohexenoObjetivos:
• Comprender una reacción de eliminación a partir de la síntesis de ciclohexeno.
• Reportar el compuesto obtenido, e identificarlo con una reacción de adición.Fundamentos:
El comportamiento químico de los alcoholes, ROH, está determinado por el grupo funcional que ellos poseen: el grupo hidroxilo( OH). Las reacciones de un alcohol pueden implicar la ruptura dedos enlaces: el enlace C−OH, con eliminación del grupo OH, o el enlace O−H con eliminación del −H. Los dos tipos de reacciones pueden implicar sustitución, en la que el grupo entrante reemplaza el−OH o el −H, o eliminación, en la que se genera un doble enlace.
Los alcoholes son malos eletrófilos, porque el grupo hidroxilo es un mal grupo saliente. El grupo hidroxilo se puede convertir en unbuen grupo saliente ya sea por tosilación o por protonación. Y una vez obtenido el éter de tosilato o el alcohol protonado estos participan en reacciones de sustitución o eliminación para todos losmecanismos de primer o segundo orden.
Las reacciones de eliminación más importantes son aquellas en las que los dos grupos que se eliminan están situados en átomos adyacentes, dando lugar a una nuevainstauración en la forma de un alqueno, un alquino o un carbonilo.
Resultados:
En esta práctica se trabajó la síntesis de un alqueno (ciclohexeno) por deshidratación de alcohol (ciclohexanol). Ladeshidratación necesitó de un catalizador ácido para protonar el grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo entonces en un buen grupo saliente. Se utilizó ácido fosfórico concentrado para tal...
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