Ciclohexeno

Objetivos:
1. Conocer el concepto teórico de deshidratación de alcoholes en síntesis orgánicas.
2. Obtener el ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol
3. Desarrollar el mecanismo de la reacción
4. Explicar el proceso de deshidratación de alcoholes
5. Indicar mediante reacciones que el ciclohexeno es un compuesto insaturado
6. Controlar en forma adecuada los parámetros que intervienenen el proceso de deshidratación.
7. Aplicar el conocimiento adecuado de la técnica correcta para montar el equipo de deshidratación
8. Comprobar con pruebas específicas el producto obtenido
9. Explicar los diferentes métodos de obtención del ciclohexeno
10. Implementación práctica del proceso que lleva a la realización de la practica
11. Implementación teórica- práctica de la práctica numero 7Alcances:
1. Lograr los objetivos de la practica
2. Establecer el proceso de deshidratación
3. Establecer la reacción que se lleva acabo
4. Identificar el concepto de deshidratación de alcoholes
5. Establecer las propiedades del ciclohexanol y ciclohexeno y sus aplicaciones
6. Hacer las implementaciones de los procesos a seguir teórico practico para la implementación de la practica
7.Establecer la importancia del uso de la deshidratación de alcoholes
8. Establecer la importancia del uso de la deshidratación de alcoholes
Metas:
1. Desarrollo de la practica en base a la teoría obtenida ( hoja de desarrollo)
2. Hacer la investigación bibliográfica y desarrollar los puntos anteriores
3. Resolver la bitácora
4. Elaborar el diagrama de bloques del proceso a seguir en la obtención delciclohexeno
5. Establecer los parámetros de control de la practica
6. Establecer el equipo básico para la deshidratación del ciclohexanol
7. Obtener el rendimiento teórico de la reacción





-INVESTIGACIÓN TEÓRICA.
Un alcohol se convierte en unos alquenos por deshidratación: la eliminación de una molécula de agua.




La deshidratación requiere de la presencia de un acido y el calor. Engeneral se puede proceder por dos métodos: calentando el alcohol con acido sulfúrico o fosfórico, y haciendo pasar el vapor del alcohol sobre un catalizador, normalmente alúmina, a temperaturas elevadas. (La aluminio funciona como un acido, como un acido de Lewis o por medio de grupos –OH en superficie, como un ácido de Lowry-Bronsted.)
La facilidad de deshidratación de los distintos tipos de alcoholesdifiere mucho, siendo el orden de reactividades
Facilidad de deshidratación de los alcoholes: 3°>2°>1°
Los siguientes ejemplos ilustran como afectan estas diferencias de reactividad a las condiciones experimentales de la deshidratación. (Ciertos alcoholes terciarios son tan propensos a la deshidratación que solo son destilables si se toman precauciones para proteger el sistema de losvapores ácidos presentes en un laboratorio común.)










Para la deshidratación de alcoholes secundaros y terciarios, generalmente se acepta el siguiente mecanismo. El paso (1) es una reacción acido-base rápida entre el alcohol y el acido catalizador que da el alcohol protonado y la base conjugada del acido. En el pasa (2), el alcohol protonado sufre una heterolisis para generar el carbocation yagua. En el paso (3), el carbocation cede un protón a la base para dar los alquenos.







En los pasos (2) y (3) de este mecanismo reconocemos una especie de eliminación E1 con el alcohol protonado como un sustrato. El paso (1), es sencillamente el preludio rápido y reversible que produce el verdadero sustrato.
-REACCIÓN GLOBAL



-MECANISMO DE REACCIÓN






-DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
En unmatraz se prepara el reactivo que en este caso 15ml de ciclohexanol y 1ml de H2SO4



Se monta el equipo de destilación





Se preparan los reactivos en tubos de ensaye en este caso son 3 que son KMnO4, Br/H2O, y H2SO4
Agregar 1ml de cada uno
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Se pone a calentar el matraz controlando el fuego para parar la reacción cuando tengamos humo blanco...