Cicotoxicos terapeutico

Cicotoxicos terapeutico
bleomicina
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de bleomicina equivalente a....................... 15 Unidades 
de bleomicina
Excipiente, c.s.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
BLEOMICINA está indicada en el tratamiento paliativo de carcinomas de células escamosas, carcinoma testicular y tumores de células germinales. Este medicamento se usapara tratar el linfoma de Hodgkin y no-Hodgkin, carcinoma renal y sarcoma de tejidos blandos.
También se ha utilizado como agente esclerosante para el control de derrames pleurales malignos.
CONTRAINDICACIONES:
El empleo de BLEOMICINA Solución inyectable está contraindicado en casos de hipersensibilidad al sulfato de BLEOMICINA.previamente con BLEOMICINA. En algunos casos puede ocurrir una reacciónidiosincrásica grave que se manifiesta por hipotensión, confusión psíquica, fiebre, escalofríos y sibilancias.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El tratamiento con BLEOMICINA puede acompañarse con ­grado y frecuencia variables de las siguientes reacciones adversas:
Sistema nervioso central: Fiebre, escalofríos y malestar general.
Sistema cardiovascular: Crisis cerebrovascular, hipotensión ofenómeno de Raynaud.
Sistema
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis: En pacientes con linfoma se iniciará con 1 a 2 unidades de BLEOMICINA para las primeras dos dosis, se determinarán los signos vitales cada 15 minutos y se esperará como mínimo 1 hora antes de administrar el resto de la dosis. Esta precaución es importante por la posibilidad de que ocurra una reacción anafiláctica en estos enfermos.En el tratamiento del carcinoma de célu­las escamosas, carcinoma testicular y linfoma no Hodg­kin se recomienda una dosificación de 0.25 a 0.5 U/kg (10 a 20 unidades/m2) administrada por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea, una o dos veces por semana.
En

Vías de administración:
Intravenosa: Se administra lentamente por la vena durante un lapso de 10 minutos como mínimo (no más de 1unidad/minuto) a una concentración que no sobrepase 3 unidades/ml.

Intramuscular o subcutánea: Se disuelve el medicamento en agua estéril inyectable o solución de cloruro de sodio inyectable antes de su aplicación, a una concentración de 15 U/ml.
Intrapleural: Se disuelve 60 unidades de BLEOMICINA en 50 a 100 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% y se administra a través de u

Fluoxetina
FORMAFARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Clorhidrato de fluoxetina equivalente a............................. 20 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El clorhidrato de FLUOXETINA es un antidepresivo de administración oral que no está químicamente relacionado con antidepresivos tricíclicos (ATC), tetracíclicos u otros agentes antidepre­sivos.
Depresión: El clorhidrato de FLUOXETINA está indicadoen el tratamiento de la depresión.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida al clorhidrato de FLUOXETINA.
Inhibidores de la monoaminooxidasa: Existen reportes de reacciones graves, algunas veces fatales (incluyendo hipertermia, rigidez, mioclo­nos, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales y cambios en el estado mental que incluyen agitación extremacon progreso a delirio y coma).
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los eventos adversos son clasificados dentro del sistema categorías utilizando las siguientes definiciones:
Evento adverso frecuente: Se define como el que ocurre en una o más ocasiones en al menos 1/100 pa­cientes.
Eventos adversos infrecuentes: Son aquellos que ocurren en 1/100 a 1/1,000 pacientes.
Eventos adversos raros: Sonaquellos que ocurren en menos de 1/1,000 pacientes.
Eventos sistémicos: Frecuentes: escalofríos. Infrecuen­tes: escalofríos y fiebre, edema facial, sobredosis intencional, malestar, dolor pélvico, intento de suicidio. Raros: síndrome agudo abdominal, hipotermia, daño intencional, síndrome neuro­léptico maligno, reacciones de fotosensibi­lidad.
Sistema cardiovascular: Frecuentes: hemorragia,...