Cien

Células de inmunidad innata
En las inmunorrespuestas innatas suelen participar muchos tipos celulares distintos. Los actores principales son neutrófilos, macrófagos, monocitos, células asesinas naturales y células dendríticas.
En la imagen se indican las funciones de los principales tipos celulares de la inmunidad innata.

Los neutrófilos son las primeras células en migrar de la sangre a lossitios de infección, y llegan con un vasto arsenal que desplegar contra los agentes infecciosos. Son esenciales para la defensa innata contra bacterias y hongos. Si bien la fagocitosis es la principal arma de los neutrófilos contra los invasores, otros mecanismos contribuyen a contener y eliminar los patógenos. Los neutrófilos exhiben varios receptores tipo Toll en su superficie. El TLR2 lespermite detectar los peptidoglucanos de las bacterias gram positivas, y el TLR4 detecta el lipopolisacárido presente en las paredes celulares de los gram negativos. Además de los TLR, hay otros receptores de reconocimiento de patrón en la superficie del neutrófilo.

Los macrófagos en estado de reposo son activados por una variedad de estímulos. Los TLR de la superficie de los macrófagos reconocencomponentes microbianos, como LPS, peptidoglucanos y flagelinas, y receptores de citosina detectan citosinas liberadas por otras células como parte de la respuesta inflamatoria. Tras ser activados, los macrófagos presentan mayor actividad fagocítica, son más capaces de destruir microorganismos ingeridos, y secretan mediadores de la inflamación.
También expresan concentraciones más altas de moléculasMHC clase II, las cuales presentan antígeno a las células TH:otro punto importante de colaboración entre los sistemas inmunitarios innato y adaptativo. Los patógenos ingeridos por macrófagos son destruidos de manera eficaz en los fagosomas por muchos de los mismos agentes microbicidas usados por los neutrófilos, con participación tanto de especies reactivas de oxígeno como de especies reactivasde nitrógeno. Un arma química adicional de los macrófagos y neutrófilos ha sido bien estudiada. Después de la activación, mediada por receptores como TLR o la exposición a las citocinas apropiadas, los fagocitos expresan altas concentraciones de sintetasa de óxido nítrico inducible, una enzima que oxida l-arginina a l-citrulina y óxido nítrico.

Las células dendríticas establecen un vínculo másamplio entre la inmunidad innata y la adaptativa que las otras células de la inmunidad innata al interactuar tanto con células TH como con células TC. Las células dendríticas maduras son capaces de activar ambos tipos de linfocitos porque tienen la capacidad de presentar antígenos exógenos tanto en MHC I como en MHC II y enviar intensas señales coestimuladoras a las células T. Como agentes deinmunidad innata, las células dendríticas inmaduras utilizan una variedad de PRR, en especial TLR, para reconocer patógenos. Este reconocimiento causa la activación de células dendríticas, que entonces experimentan un proceso de maduración que incluye una mayor producción de moléculas MHC clase II y moléculas coestimuladoras para la activación de linfocitos T. Como la mayoría de las células nucleadas,las células dendríticas normalmente expresan moléculas MHC clase I. Entonces las DC migran a tejidos linfoides, donde presentan antígeno tanto a células T colaboradoras (TH) dependientes de MHC clase II como a células T citotóxicas (TC) dependientes de MHC clase I.

Células de inmunidad Adquirida

Principales de células: linfocitos T y células presentadoras de antígeno. Los linfocitos son unode muchos tipos de glóbulos blancos que se producen en la médula ósea por el proceso de hematopoyesis. Salen de la médula ósea, circulan en los sistemas sanguíneo y linfático y residen en diversos órganos linfoides. Debido a que producen y exhiben receptores de superficie celular que unen antígeno, los linfocitos median los atributos inmunitarios definitorios de especificidad, diversidad,...