ciencas

Tipos de centrifugación [editar]
• Centrifugación diferencial: Se basa en la diferencia en la densidad de las moléculas. Esta diferencia debe ser grande para que sea observada al centrifugar. Laspartículas que posean densidades similares sedimentarán juntas. Este método es inespecífico, por lo que se usa como centrifugación preparativa para separar componentes en la mezcla (por ejemplo, paraseparar mitocondrias de núcleos y membrana) pero no es útil para separar moléculas.
• Centrifugación isopícnica: Partículas con el mismo coeficiente de sedimentación se separan al usar medios dediferente densidad. Se usa para la separación de ADN con mucha frecuencia.
• Centrifugación zonal: Las partículas se separan por la diferencia en la velocidad de sedimentación a causa de la diferencia demasa de cada una. La muestra se coloca encima de un gradiente de densidad preformado. Por la fuerza centrífuga las partículas sedimentan a distinta velocidad a través del gradiente de densidad según sumasa. Se debe tener en cuenta el tiempo de centrifugación ya que si se excede, todas las moléculas podrían sedimentar en el fondo del tubo de ensayo.
• Ultra centrifugación: Permite estudiar lascaracterísticas de sedimentación de estructuras subcelulares (lisosomas, ribosomas y micro somas) y biomoléculas. Utiliza rotores (fijos o de columpio) y sistemas de monitoreo. Existen diferentes manerasde monitorear la sedimentación de las partículas en la ultra centrifugación, el más común de ellos mediante luz ultravioleta o interferones.

La centrifugación en el laboratorio se realiza pormedio de un aparato llamado centrífuga, en el cual se colocan tubos de ensayo que contienen la mezcla; la centrífuga gira con tal velocidad que separa el sólido y lo deposita en el fondo del tubo. Luegose efectúa una filtración o una decantación. Este procedimiento, es muy útil cuando el sólido que está disuelto en el líquido es muy fino y no sedimenta.

•
Batidora de mano
• Tubería de...