ciencia cmc

Colegio San Juan Bosco
Avda. Mª Auxiliadora, 18.
Puertollano (C.Real)




INGENIERIA GENETICA Y PROYECTO GENOMA HUMANO.













Irene Fernández Barrios.
Helena Carmona Gómez.
Judith Sánchez Fernández.
Laura Fernández Naranjo.

● Fases de la utilización de la ingeniería genética.
- Ingeniería genética: La ingeniería genética es la tecnología del control ytransferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.
- ADN: El ADN es una sustancia blanquecina. Su molécula consiste en dos cadenas largas y paralelas que se retuercen juntas formando una doble hélice.
Una célulahumana contiene en total, en sus 23 pares de cromosomas, una cantidad de ADN que mide 2 metros de longitud.
La consecuencia o el orden en el que se colocan las parejas de las cuatro bases a lo largo del ADN es la clave para almacenar la información biológica.
-ADN recombinante: El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por launión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de una nueva secuencia de ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en unorganismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman proteínas recombinantes.
El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los biólogos moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que ocurre sin intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea virus,planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un gen, para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines económicos y científicos.[
-Amplificación: La clonación acelular o amplificación del ADN es un tipo de clonación de moléculas de ADN o ARN sin laintervención de una célula. Mediante esta técnica se amplifica un gen o fragmento de ADN, es decir, que se produce un gran número de copias. También puede realizarse una amplificación de ARN utilizando un ADN complementario de ARN. Para este proceso se necesita la acción de la enzima transcriptasa inversa.
El método es sencillo, fiable y rápido. Para que se produzca la amplificación, en la mezcla dereacción deben encontrarse los siguientes componentes:
Fragmento de ADN que se desea amplificar. Puede provenir de distintos órganos, o de extracto de tejidos, o de sangre, o de mezcla de distintos fragmentos de ADN, etc.
Los cuatro tipos de desoxirribonucleótidos.
Dos oligonucleótidos de cadena sencilla que actuarán como cebadores.
Una ADN-polimerasa termoestable, ya que debe actuar a altastemperaturas (unos 75º C) y debe mantener su estructura estable a temperaturas de 95º C.
La amplificación dura unas dos horas y es un proceso cíclico (entre 20 y 40 ciclos). Cada ciclo dura entre un minuto y medio y cinco minutos. Cuantos más ciclos se realicen, más se amplificará el ADN.
Cada ciclo consta de tres etapas que son:
Desnaturalización: consiste en separar las dos hebras de ADN. Paraello, esta etapa se realiza a una temperatura superior a la temperatura de fusión. Es una fase corta, que dura entre 30 y 120 segundos.
Hibridación, o templado: se induce a un enfriamiento brusco de la mezcla, lo que genera la unión de los cebadores con las hebras de ADN. Esta fase dura entre 10 y 120 segundos y se realiza a una temperatura entre 37 y 65ºC.
Replicación, o elongación, o...