ciencia contemnporanea

1.- Que son los biomateriales y da 5 ejemplos de estos con su respectiva imagen.
Los biomateriales están destinados a la fabricación de componentes, piezas o aparatos y sistemas médicos para su aplicación en seres vivos. Deben ser biocompatibles: se llaman bioinertes a los que tienen una influencia nula o muy pequeña en los tejidos vivos que los rodean, mientras que son bioactivos los quepueden enlazarse a los tejidos óseos vivos. Los biomateriales pueden ser de origen artificial, (metales, cerámicas, polímeros) o biológico (colágeno, quitina, etc.). Atendiendo a la naturaleza del material artificial con el que se fabrica un implante, se puede establecer una clasificación en materiales cerámicos, metálicos, poliméricos o materiales compuestos.




2.- ¿QUÉ ES LA TERAPIA GENÉTICAY DONDE SE APLICA?

Es un tratamiento médico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.
Se puede aplicar en:  Podemos hacer una distinción muy general entre los tipos de células y por tanto dividirlas en dos grandes grupos. Las células somáticas ylas células germinales y la terapia génica se puede aplicar sobre ambas. La terapia génica basada en las células germinales no se contempla como opción en un futuro previsible, debido en parte a que los genes se transmitirán de generación en generación, lo que plantea profundos problemas de naturaleza ética. 
   La terapia génica basada en células somáticas es menos problemática ya que soloafecta al propio paciente. 
   La terapia génica se aplicará más fácilmente sobre enfermedades que afecten a un solo gen que no a múltiples genes. Además se deberá esperar a tener conocimiento de que gen es el defectuoso y que efectos produce, a parte de tener genes "curativos" sintetizados y listos para poderlos insertar. 
La eficacia de la terapia no requiere corregir el defecto genético en cadauna de los billones de células que hay en el cuerpo. En primer lugar, aunque todas las células somáticas de un individuo porten los mismos cromosomas, ciertos genes solo funcionan en determinados tipos celulares. El tratamiento, por tanto se ceñirá exclusivamente al tipo celular dañado. 


3.- ¿QUÉ ES EL GENOMA HUMANO?
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuenciade ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos20.000-25.000 genes1 (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesariapara la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteomafundamenta la particularmorfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
4.- ¿QUÉ SON LOS PRODUCTOS TRANSGÉNICOS? DA 5 EJEMPLOS.
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