ciencia los genes

 GENÉTICA MOLECULAR
1. ¿Dónde están los genes?
Para saber donde se localizan los genes, es necesario conocer la estructura de una célula,unidad fundamental de los seres vivos. En una célula se distinguen tres estructuras fundamentales; la membrana celular, el núcleo y el citoplasma.
La membrana celular es responsable de intercambiar las sustancias con el exterior; alimentos, desechos, etc.El núcleo es el lugar donde se almacena el ADN, la molécula responsable de la síntesis de proteínas y del mecanismo de la herencia. Por último el citoplasma es dónde se encuentran un conjunto de orgánulos con funciones diferenciadas para que la célula pueda desempeñar sus capacidades vitales.
En el núcleo de las células se encuentra una sustancia denominada cromatina que durante la divisióncelular se condensa formando unos filamentos. Estos filamentos son los cromosomas. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas y cada especie varía su número. El par 23 es el responsable de los caracteres sexuales, siendo XX en la mujer y XY en el hombre. Pues bien, los genes son fragmentos de estos cromosomas, ya que hay muchos más factores hereditarios que cromosomas. Uno de los retos de la célulaes conseguir almacenar la mayor cantidad de información en el menor espacio posible; así los cromosomas son estructuras que presentan un elevado nivel de empaquetamiento, cuyo nivel más pequeño es la molécula de ADN.
EL ADN es el responsable no sólo de almacenar la información genética, sino también de replicar copias idénticas sin errores durante la división de la célula. También es elresponsable de que la síntesis de proteínas sea la adecuada en función de las necesidades de la célula. Cada proteína determina un carácter; es decir el color de los ojos, la altura, las facciones físicas e incluso nuestro carácter está determinado por diferentes proteínas expresadas a partir de la información contenida en el ADN.
EL ser humano dispone, como el resto de organismos pluricelulares, de dostipos de células; las somáticas y las sexuales (gametos). Las células somáticas tienen todas 23 pares de cromosomas, mientras que las sexuales tienen 23 cromosomas. Es decir la mitad. En definitiva, las células de nuestro cuerpo tienen dos juegos completos de cromosomas, mientras que las células sexuales; espermatozoides y óvulos, disponen de un único juego cromosómico. Esto es así para quedurante la fecundación se obtengan los dos juegos de cromosomas


2. ¿De qué están hechos los genes?
Para saber cómo actúan los genes, debemos conocer la composición de los cromosomas. Si un gen es un trozo de cromosoma, éste estará formado por ADN. La molécula de ADN está formada por dos cadenas de un elevado número de compuestos químicos denominados nucleótidos. Cada nucleótido está formado a suvez por tres componentes; una base nitrogenada, un azúcar y un ácido fosfórico.
Para entender cómo se realizan las copias de sí mismo es necesario conocer, además de la composición, la estructura del ADN. En el ADN existen cuatro tipos de bases nitrogenadas; adenina, timina, guanina y citosina. Estas bases nitrogenadas se disponen unidas al azúcar (una desoxirribosa) que a su vez está unida aun ácido fosfórico.
La estructura de la molécula de ADN se dilucido en por Watson y Crick gracias a una serie de hechos experimentales llevados a cabo por otros investigadores; Por un lado las fotografías de difracción de rayos X que había realizado Rosalind Franklin y Maurice Wilkins que sugería que la molécula estaba formada por una hélice. Por otro lado, las leyes establecidas por EdwinChargaff que decía que en cualquier ADN el contenido de sus componentes seguía unas normas:
I. El contenido de Adeninas (A) y Timinas (T) coincidía
II. El contenido de Guaninas (G) y Citosinas (C) también coincidía.



Estas coincidencias hicieron suponer que debía de existir un apareamiento entre estos pares de nucleótidos, es decir la A se uniría siempre a la T y la G siempre a la C.
Tras...