Ciencia

REPORTE DE INVESTIGACION

TECNICAS DE FIJACION, TINCION Y MONTAJE EN LAMINILLAS PERMANENTES

EQUIPO 3


JUDITH VASQUEZ FLORES
OSCAR NIÑO BERNAL
FRANCISCO JULIAN JIMENEZ GOMEZ




FECHA DE ENTREGA: 24 DE JUNIO DE 2011






INTRODUCCION

Para poder entender lo que a continuación investigamos debemos de saber el concepto de lo que es un protozoario, se obtuvo de lasfuentes informativas que el concepto de protozoario se refiere “son organismos microscópicos, unicelulares eucarióticos; heterótrofos, fagótrofos, depredadores o detritívoros, a veces mixótrofos; que viven en ambientes húmedos o directamente en medios acuáticos”. Daremos a entender con ayuda de las fuentes informativas sobre cómo se hace una tinción, fijación y el montaje con los protozoarios enel laboratorio. Con una información variada y abundante se llevaron a cabo las siguientes afirmaciones de lo que son las diferentes técnicas de fijación, tinción y montaje en laminillas permanentes.


OBJETIVO
Conocer y aprender los objetivos enfocados a las diferentes técnicas de fijación, tinción y montaje en las laminillas permanentes para su uso en el laboratorio con losprotozoarios.


REVISION DE LITERATURA
FIJACIÓN
La fijación en términos generales se refiere a toda manipulación sobre un ser vivo, o sobre parte de él, que tiene por objeto mantener toda su arquitectura tanto estructural como química lo más inalterada posible, de tal forma que mantengan sus componentes celulares.
Las funciones principales que ejercen la fijación son los siguientes:
Evitar la autolisis debida a los propios enzimas.
 Proteger el corte o la pieza del ataque bacteriano.
 Insolubilizar los componentes celulares que se desean estudiar.
 Preparar a las distintas estructuras para posteriores tratamientos.
 Evitar la disolución de determinados compuestos en el fijador.
 Conservar o provocar determinadas reacciones químicas.
 Mantener las propiedadesfísicas.
Al ser diferentes los seres que se pueden fijar también hay diferentes tipos de fijación, a continuación se mencionan los dos principales:
 Fijadores físicos: Son varios los fijadores físicos que usualmente se utilizan en histología, sobre todo por su simplicidad, estos no suelen ser recomendables para los vegetales.
 Fijadores químicos: Existen numerosos fijadores químicos, unossimples, y otros que son mezcla de varias sustancias.

Colorantes microbiológicos
Los numerosos tipos de colorantes empleados para teñir microorganismos poseen dos características en común:
Todos poseen grupos cromóforos, grupos con dobles enlaces conjugados que dan el color al colorante.
Pueden unirse a las células mediante enlaces iónicos, covalentes o hidrófobo. Por ejemplo, un colorantecargado positivamente se une a estructuras cargadas negativamente de la célula.
Los colorantes ionizables se pueden dividir en dos clases generales, tomando como base la naturaleza de su grupo cargado.
Los colorantes básicos- azul de metileno, fucsina básica, cristal violeta, safranina, verde malaquita- son cationicos o tiene grupos cargados positivamente y se comercializan generalmente como sales decloruro.
Los colorantes básicos se unen a moléculas cargadas negativamente, como ácidos nucleicos y muchas proteínas.
Como las superficies de las células bacterianas están cargadas negativamente, estos colorantes se emplean a menudo en bacteriología.
Los colorantes ácidos- eosina, rosa de bengala y fucsina acida- son aniónicos o poseen grupos cargados negativamente.
Los colorantes ácidos,debido a su carga negativa, se unen a estructuras celulares cargadas positivamente.
El pH puede modificar eficazmente la tinción, pues la naturaleza y el grado de la carga de los componentes celulares cambian con el mismo. Los colorantes aniónicos tiñen mejor en condiciones acidas, en que las proteínas y muchas otras moléculas poseen una carga positiva; los colorantes básicos son más eficaces...