Ciencia

| 2011 |

[ANTIMICOTICOS, ANTIDOTOS Y COAYUDANTE] |
MEDICAMENTOS USADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER |

FÁRMACO: FOLINATO CALCICO

DOSIS: .- 5ml/ 50mg

FORMA FARMACÉUTICA: Frasco .Ampolla

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Coadyuvante del tratamiento antineoplásico, antianémico, antídoto (de antagonistas de ácido fólico)

DOSIS TERAPÉUTICA: .- Cáncer colorrectal avanzado: 200mg/m2 por vía IVlenta (mínimo 3 minutos) seguida por 5-fluorouracilo, 370mg/m2 IV; o 20mg/m2 por vía IV seguida por 5-fluorouracilo, 425mg/m2 IV; el tratamiento se repetirá diariamente durante 5 días. Asimismo, estos períodos de 5 días se repetirán con intervalos de 28 días. El rescate se hará en dosis de 15mg cada 6 horas, 10 dosis, comenzando 24 horas después de iniciada la infusión de metotrexato. En presenciade toxicidad gastrointestinal, náuseas o vómitos, debe administrarse en forma parenteral.

EFECTOS ADVERSOS: El folinato de calcio no debiera ser usado para el tratamiento de anemia perniciosa u otra anemia megaloblástica causada por la deficiencia de vitamina B12.

CONTRAINDICACIONES: En dosis elevadas antagoniza el efecto de anticonvulsivantes, como fenobarbital, fenitoínas y primidona,aumentando la frecuencia de las crisis convulsivas.

MARCAS COMERCIALES:
* ACIDO FOLINICO, Laboratorio KAMPAR
* COVORIT, Laboratorio CHILE S.A.
* LEUCOVORINA, Laboratorio PFIZER

FÁRMACO: PACLITAXEL

DOSIS: Paclitaxel 30 mg, 100 mg:cada frasco-ampolla de 16.7 ml contiene: Paclitaxel 100 mg.

FORMA FARMACÉUTICA: Frasco ampolla

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Terapia de primera línea yterapia posterior para el tratamiento del carcinoma ovárico avanzado, como terapia de primera línea, está indicado en combinación con cisplatino.
Tratamiento del cáncer mamario después de un fracaso de quimioterapia de combinación para enfermedad metastásica o de una recaída dentro de seis meses de quimioterapia coadyuvante. La terapia previa debiera haber incluido una antraciclina, a menos queestuviera contraindicado clínicamente.

DOSIS TERAPÉUTICA: .- Las dosis habituales en terapias combinadas son de 135 a 225 mg/m2 de superficie corporal, en infusión de 1, 3 ó 24 horas; el paciente debe premedicarse con dexametasona 20 mg o equivalente, P.O. ó I.V. 12 y 6 horas antes de su administración; clorfenamina, betametasona y ranitidina o equivalentes I.V. 1 hora antes de suadministración.

EFECTOS ADVERSOS: .- Paclitaxel produce depresión severa de la médula ósea en forma dosis dependiente; neuropatías periféricas también pueden ser severas. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad con rash, disnea, hipotensión, dolor de pecho y angioedema. Otros efectos adversos incluyen alopecia, artralgia, mialgia, desordenes gastrointestinales, mucositis, bradicardia y cambios en ECG,elevación denenzimas hepáticas.

CONTRAINDICACIONES: No se recomienda a pacientes con daño en la función hepática. Se recomienda tener un monitoreo cardíaco continuo en pacientes que previamente han presentado anormalidades de conducción mientras se administra Paclitaxel.

MARCAS COMERCIALES:

* BRITAXOL, Laboratorio BMS
* ONCOPLAXEL , Laboratorio BIOTASCANA
* PACLITAXEL:Laboratorio KAMPAR
* TAXODIEL, Laboratorio TECNOFARMA
* PRAXEL , Laboratorio CHILE S.A.

FARMACO: VINBLASTINA (Sulfato)

DOSIS: (10 mg. 1 vial 10 ml.)

FORMA FARMACÉUTICA: FC. AM . Polvo cristalino o amorfo, inodoro de color blanco. Higroscópico. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol, poco soluble en alcohol.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: .- La vinblastina en combinación concisplatino y bleomicina es de elección en el tratamiento del cáncer testicular diseminado que no es de origen seminomatoso. También es constituyente de la combinación ABVP (doxorubicina+ bleomicina+ vinblastina+ dacarbazina), como alternativa de la fórmula MOPP en el tratamiento del Hodgkin avanzado y además es efectivo en los linfomas no Hodgkin, coriocarcinoma, neuroblastoma, carcinoma mamario,...