Ciencia

¿Qué ES?
El síndrome de Klinefelter es resultado de una alteración genética denominada XXY. Afecta exclusivamente a los hombres y su principal consecuencia es la infertilidad.
*****En 1942, ungrupo de científicos dirigidos por el Dr. Harry Klinefelter dio a conocer el resultado de estudios realizados a nueve hombres que tenían escaso vello facial y corporal, testículos pequeños e incapacidadpara producir esperma, así como pechos muy grandes para la constitución normal de un varón. Dicho trastorno recibió el nombre de su descubridor y corresponde a una alteración genética.
* Los sereshumanos tienen 46 cromosomas. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas sexuales XX, mientras que los hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

* Mayor acumulación de grasasubcutánea y mayor tendencia al sobrepeso. Los varones XXY poseen un cuerpo más redondeado, en forma de pera, característico de la mujer. Esto se debe a que desarrollan caracteres femeninos, siendouno de ellos el poseer caderas más anchas o acumular grasa en zonas características de la mujer.
* Dismorfia facial discreta.
* La criptorquidia es un trastorno del desarrollo en los mamíferosque consiste en el descenso incompleto de uno o ambos testículos a través del canal inguinal hacia el escroto. Esterilidad por azoospermia.
* Ginecomastia uni o bilateral. Se caracteriza por eldesarrollo de pechos en el hombre (tejido mamario agrandado).
* Escasez de vello en la cara y en todo el cuerpo. Es consecuencia directa de la baja concentración de testosterona.
* Vello pubianodisminuido, o siguiendo un claro patrón femenino.
* Gonadotrofinas elevadas en la pubertad.
* Disminución de la libido sexual en la edad adulta.
* Retraso en el área del lenguaje, lecturay comprensión. Los niños XXY por lo general aprenden a hablar mucho más tarde que los otros niños, y pueden tener ciertas dificultades para leer y escribir. Muchos de ellos suelen tener algún grado...