CIENCIA

a) Reacción de sustitución de un derivado halogenado con una base fuerte: Los derivados halogenados: son compuestos orgánicos que contienen uno o más halógenos en su molécula. Se lesdenomina haluros o halogenuros .




b) La oxidación de un alcohol primario: implica  la  pérdida  de  uno  o  más  hidrógeno  (hidrógenos  a)  del  carbono  que  tiene  el  grupo  -OH.  El  tipo  deproducto que  se  genera  depende  del  número  de  estos  hidrógenos  a  que  tiene  el  alcohol,  es  decir,  si  es primario  secundario  o  terciario.Un alcohol  primario  contiene  dos  hidrogenos a,  demodo que  puede  perder  uno  de  ellos  para  dar  un  aldehído.

ambos,  para formar un ácido  carboxílico.



c) La oxidación de un alcohol secundario
Un  alcohol  secundario:  puede  perdersu  único  hidrógeno a para  transformarse en  una  cetona.



d) Un alcohol  terciario  :no  tiene  hidrógeno a,  de  modo que  no  es  oxidado.  (Noobstante,  un  agente  ácido  puede  deshidratarlo  a  un  alqueno  y  oxidar luego  éste.)





Oxidación de un alheido:  
OXIDACIÓN DE ALDEHIDOS Y CETONAS
Los aldehídos oxidan fácilmente y se convierten en el ácido carboxílico respectivo, encontrastecon las cetonas que son difíciles de oxidar, en presencia de los agentes oxidantes habituales degran poder como el permanganato de potasio, dicromato de potasio y otros.
La oxidación global deun aldeido es la siguente:

Las reacciones de aldehídos son las reacciones químicas en las que participan los aldehídos y que permiten su transformación en otros compuestos orgánicos.
Al reaccionarcon un oxidante fuerte como el permanganato de potasio (KMnO4), el trióxido de cromo en medio ácido1 (CrO3 / H3O+) o el reactivo de Tollens ([Ag(NH3)2]NO3) se produce un ácido carboxílico.La Reacción de Angeli-Rimini produce ácidos hidroxámicos a partir de aldehídos.




e)especificación de un acido carboxílico
Alos compuests que contienen el gurpo carboxilo (abreviado...