Ciencia

DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
FACULTAD DE CIENCIAS
UNIVERSIDAD DE LA SERENA

BIOLOGÍA MOLECULAR Y
GENÉTICA
1º ODONTOLOGÍA
2º Semestre 2014
Profesores: M. Sc. Claudio Palma R.
Dr. Luis Castillo B.

Prof. M.Sc. C PALMA

Genética Mendeliana 1
PRESENTACIÓN 02

Ciclo Celular, Meiosis y Teoría
cromosómica de la herencia

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Lecturas alternativas sugeridas
KLUG,W. S. “CONCEPTOS DE GENÉTICA” 8ª Ed. 2006

Capítulo 1: Introducción a la Genética.
Capítulo 2: Mitosis y meiosis
ALBERTS, BRUCE et al. “BIOLOGÍA MOLECULAR DE
LA CÉLULA” 5ª Ed. 2010

Capítulo 17: El ciclo celular
BECKER, WAYNE M. et al. “EL MUNDO DE LA CÉLULA”
6ª Ed. 2007

Capítulo 19: Ciclo celular
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Un adulto tiene aproximadamente 2,5 x 1013 glóbulos
rojoscirculante con una vida media de 120 días
Para mantener este número se necesitan alrededor de
1,25 millones de divisiones celulares por segundo
A lo anterior debe sumarse la renovación celular que
ocurre en todos los epitelios y otros tejidos.
Para la renovación celular total en un humano adulto
se requieren aproximadamente 25 millones de
divisiones celulares por segundo (2 x 1012 en 24 horas)Prof. M.Sc. C PALMA

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Ciclo Celular
De forma muy simple puede definirse como el conjunto de
hechos que ocurre desde que termina una división celular hasta
divisió
que comienza la división siguiente
divisió
En células normales la progresión a través del ciclo está
cé
progresió
travé
está
estrictamente regulada, y es necesario que se complete
cualquier paso antes de que se puedainiciar el siguiente
Existen al menos tres puntos de control donde la célula
cé
examina su equilibrio interno antes de continuar al estadio
siguiente.
Puntos de control: G1/S, G2/M y M
Según las células de una población dada permanezcan o no
Segú
cé
població
dentro del ciclo se pueden clasificar en proliferantes,
quiescentes y estáticas
está
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ProliferantesQuiescencia

Estáticas
Quiescencia

Esquema del ciclo celular que muestra los dos puntos
de control en que la célula decide si continúa en él o si
lo abandona en forma reversible o irreversible
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Principales puntos de control del Ciclo Celular

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Visión simplificada del sistema de control delciclo celular.
Visió
Las Cdk ,cinasas dependiente de ciclinas, son enzimas que activan o inactivan a
ciclinas
otras proteínas al agregarles grupos fosfato y sólo son funcionales cuando se
unen a otras proteínas llamadas ciclinas. Estas cinasas se asocian
sucesivamente a distintas ciclinas para desencadenar los diferentes
diferentes
acontecimientos del ciclo. La actividad Cdk cesa cuandola ciclina es degradada
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La ciclina se forma
sólo en cierto punto
del ciclo

La Cdk siempre está
presente,pero su sitio activo
no está expuesto

La unión de la ciclina induce
cambios y Cdk expone el sitio
activo

Un sustrato proteico y ATP se unen a
Cdk

La proteína fosforilada regula el ciclo
celular

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Las proteínas quinasas seasocian con distintas ciclinas en diferentes
etapas del ciclo formando un complejo Cdk-ciclina. Este complejo
dispara procesos que conducen a las células a través del ciclo celular.
La degradación de las ciclinas inactiva el complejo
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Control de la transición G2/M por CDK1 y ciclina B
transició

Se muestran sólo los complejos Cdk-ciclina que
desencadenan la faseS y M, respectivamente
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Modelo general de regulación del Ciclo Celular
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RB inhibe el ciclo celular, pero cuando se fosforila se inactiva y no bloquea el punto de restricción.
restricció
p21 se une a las Cdk e impide su activación por ciclinas. p53 estimula la síntesis de p21
activació
ciclinas.
sí
El complejo Cdk1 /
Ciclina B estimula...