Ciencia

Clonidina

Mecanismo de acción
Actúa sobre el SNC, provocando una reducción de la descarga simpática y un descenso de la resistencia periférica, resistencia vascular renal, frecuencia cardiaca ypresión arterial.
Indicaciones terapéuticas
HTA.
Posología
Oral. Dosis media: 0,150 mg/12 h. Empezar con 0,150 mg por la noche y a los 10-15 días 0,150 mg/12 h. Si es necesario puede aumentarsehasta 1,2 mg repartidos uniformemente a lo largo del día.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, enf. del nódulo sinusal.
Advertencias y precauciones
I.H. o I.R. grave, insuf. coronaria grave, IAMreciente o enf. cerebrovascular, antecedentes de psicosis depresivas graves (controlar durante ttos. prolongados), bradicardia, s. de Raynaud y tromboangitis obliterante. Evitar supresión brusca (riesgode crisis de HTA hacia las 20 h de última dosis).
Insuficiencia hepática
Precaución en I.H. grave.
Insuficiencia renal
Precaución en I.R. grave.
Interacciones
Hipotensión potenciada por:salidiuréticos, vasodilatadores y bloqueadores ganglionares.
Acción potenciada o disminuida por: bloqueadores alfa adrenérgicos y antidepresivos tricíclicos.
Potencia efecto de: alcohol, tranquilizantes,hipnóticos y otros depresores del SN.
Embarazo
Cat. C. Valorar riesgo/beneficio.
Lactancia
Precaución.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Debido a que produce sedación y somnolencia, lospacientes no deberán conducir o manejar maquinaria peligrosa mientras no se determine su respuesta al medicamento.
Reacciones adversas
Somnolencia, sedación, sequedad de boca, alteraciones anímicas odel sueño, vértigo, náuseas, anorexia, cefaleas, fatiga, bradicardia, estreñimiento, aumento de peso, prurito y erupciones cutáneas.

http://www.vademecum.es/principios-activos-clonidina-c02ac01GUANFACINA
Uso: Tratamiento de la hipertensión arterial.
Eliminación: Se excreta 50% inalterado por orina, resto se metaboliza en hígado.
Farmacología: Derivado de la fenilacetilguanidina. Agonista...