ciencia

Mutación cromosómica
Descripción: Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante lagametogénesis Cambios en la estructura d los cromosomas. Son diploides, por lo que normalmente, aunque uno de los cromosomas tenga una mutación, tendrá otro normal.
Características: -Deleciones odeficiencias: es deleción cuando falta un segmento cromosómico. -Duplicaciones o repeticiones: importantes en la evolución. Aparece un segmento cromosómico más de una vez en el mismocromosoma. -Translocaciones: son de transposición o translocación. Es el cambio de localización de un segmento cromosómico. Puede ser recíproca, con intercambio entre dos cromosomas no homólogos, ono recíproca. -Inversiones: puede ser paracéntrico o pericéntrico.
Causas: Son de dos tipos: • En el caso de las ESTRUCTURALES puede deberse a un virus o un viroide o uno de esos bichos, esdecir a cualquier agente que "mueva" la secuencia de su sitio.
•En el caso de las NUMERICAS problemas durante la metafase, es decir los cromosomas no se van donde quieren sino donde seles da la gana.
Consecuencias: Las defecciones y duplicaciones aunque afecten solo a un cromosoma, pueden tener consecuencias graves. No basta con poseer todos los genes, sino que han deestar en el numero adecuando.
- Monosomías: si falta uno de los cromosomas de la pareja de homólogos.
- Trisomías: si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales.
- Tetrasomías:si se tienen cuatro, pentasomías si tiene 5, etc.
Tratamiento: Seguimiento médico, Estimulación precoz, Tratamiento farmacológico, etc.…
Síntomas: Las personas que presentan esto, tienensíntomas distintos.
Afecciones cardiacas, defectos intestinales, problemas con su visión y audición, Infecciones, problemas con tiroides, problemas con memoria y leucemia.