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DESCRIPCIÓN DE LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA EN LOS FARMACOS ANTIEPILEPTICOS
FARMACOCINÉTICA:
Encargada del estudio del paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos: Absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos.
FARMACODINAMIA:
Comprende el estudio el estudio de los mecanismos de acción de la drogas y de losefectos bioquímicos fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
Absorción
Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace
Distribución
Proceso en que un fármaco se disminuye o es trasportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos
Metabolismo
Trasformación de fármacos en compuestos más fácil de eliminarExcreción
Expulsión de un fármaco del cuerpo mediante procesos renales, biliares o pulmonares
ANTIEPILEPTICO:
El antiepiléptico (también llamado anticonvulsivo o F.A.E., acrónimo de "fármaco anti-epiléptico" ) es un término que se refiere a un fármaco, u otra substancia destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones o los ataques epilépticos. 
DIFENILHIDANTOINA (DFH):
:La fenitoína, también llamada difenilhidantoína, es un antiepiléptico de uso común. Es un compuesto aprobado por la FDA en 1953 para su uso enconvulsiones. La fenitoína actúa bloqueando la actividad cerebral no deseada mediante la reducción de la conductividad eléctrica entre las neuronas, bloqueando los canales de sodio sensibles al voltaje. Como bloqueador de los canales de sodio cardíacos, la fenitoína tieneefectos como agente antiarrítmico.
Nombre comercial: Epamin. Ampollas de 100 mg, cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml
Clasificación: Antiepiléptico. Barbitúrico. 
Indicaciones: Anticonvulsivante de segunda elección, generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital. 
Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg. IV (en 30 min). 
Mantenimiento: 4-8 mg/kg./día IV lento. Por la marcada variaciónindividual, debe controlarse los niveles séricos, manteniéndolos en 10-20 mcg/ml. 
Vías de administración: IV, oral (contraindicada vía IM).
Estabilidad: Ampollas: conservar a 15-30°C. Evite congelar. Al refrigerar o congelar puede formarse un precipitado blanco que se solubilizará al entibiar a temperatura ambiente. Una vez diluida para infusión IV es estable por 4 hs.
Farmacocinética: Laabsorción oral en el recién nacido es errática. Unión a proteínas 85-90%. La bilirrubina desplaza a la difenilhidantoína del sitio de unión a proteínas, aumentando la droga libre. Vida media plasmática 18 a 60 hs. Metabolismo hepático.
Acción farmacológica: Tiene acción selectiva sobre la corteza cerebral motora incrementando el umbral para la estimulación eléctrica. No es hipnótico.
Efectosadversos: Somnolencia, reacciones de hipersensibilidad, arritmias cardíacas y anormalidades endócrinas (hiperglicemia, hipoinsulinemia). Altas concentraciones séricas se asocian con convulsiones. Si la infusión IV es rápida puede producir hipotensión y bradicardia. La extravasación puede producir inflamación y necrosis. 

CARBAMAZEPINA:

Es parecido a los antidepresivos tricíclicos su mecanismo de acciónno está claro. Es un indicador metabólico, los efectos indeseables son neurológicos las indicaciones son crisis parciales y generalizadas se usa como analgésico en neuralgias trigémino.
se usa también a veces para tratar las enfermedades mentales, la depresión, el trastorno por estrés postraumático, los síntomas de abstinencia de las drogas y del alcohol, el síndrome de las piernas inquietas, ladiabetes insípida, determinados síndromes de dolor y una enfermedad infantil llamada corea.
La carbamazepina puede provocar reacciones alérgicas que ponen la vida en riesgo, llamadas síndrome de Stevens-Johnson (SJS, por sus siglas en inglés) o necrólisis epidérmica tóxica (TEN, también por sus siglas en inglés). Estas reacciones alérgicas pueden provocar daños graves en la piel y los...